FDA醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(cè)以及產(chǎn)品列名

時(shí)間：2020-05-22作者：廣州弘諾電子科技有限公司瀏覽：188

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 美國(guó)加州空氣凈化器法規(guī)（AB 2276）

  根據(jù)加利福尼亞州*2276號(hào)法案（2006年，帕夫利），CARB通過(guò)了空氣凈化器法規(guī)，以限制室內(nèi)空氣凈化器設(shè)備產(chǎn)生的臭氧量，目的是保護(hù)公眾健康。該法規(guī)于2008年10月18日成為較終法規(guī)。此外，該法規(guī)的多項(xiàng)修正案于2010年9月10日獲得了州的較終批準(zhǔn)。 根據(jù)該法規(guī)，“室內(nèi)空氣清潔裝置”是一種耗能產(chǎn)品，其功能是降低空氣中污染物的濃度，包括但不限于過(guò)敏原，微生物（例如細(xì)菌，真菌，病毒和其他微生物），

• 廣州弘諾檢測(cè)公司2019~2020年度年會(huì)

  祝賀廣州弘諾檢測(cè)公司2019~2020年度年會(huì)完滿結(jié)束 廣州弘諾檢測(cè)公司年會(huì)于2020年1月4日~5日清遠(yuǎn)英德湞陽(yáng)湖舉行。 2019年，感謝所有伙伴們的付出與支持，在大家的努力下，公司**優(yōu)異成績(jī)，深受客戶認(rèn)同和信任，2020年將是不平凡的一年，將是實(shí)現(xiàn)飛躍的一年，我們將繼續(xù)努力，同心同德，銳意進(jìn)取，開(kāi)拓創(chuàng)新，共同描繪廣州弘諾公司較新較美的畫(huà)卷。年會(huì)**落幕，感謝伙伴們的積極參與，祝賀中獎(jiǎng)同事，祝

• I-Test Laboratory弘諾檢測(cè)獲得NVLAP資質(zhì)

  I-Test Laboratory弘諾檢測(cè)獲得NVLAP資質(zhì) 2018年11月，I-Test Laboratory弘諾檢測(cè)正式獲得美國(guó)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室NVLAP認(rèn)可(NVLAP Lab Code:600199-0)，同時(shí)獲得FCC ID資質(zhì)認(rèn)可Registration Number:239076，自此FCC ID諸如WIFI\BT等無(wú)線產(chǎn)品都能以本地自己實(shí)驗(yàn)室出具*報(bào)告。同時(shí)獲得NVLAP燈具能效認(rèn)可

• FDA醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(cè)以及產(chǎn)品列名

  注：FDA不會(huì)向醫(yī)療設(shè)備機(jī)構(gòu)頒發(fā)注冊(cè)證書(shū)。FDA不對(duì)已經(jīng)注冊(cè)并列名的公司的注冊(cè)和列名信息進(jìn)行認(rèn)證。注冊(cè)和列名并不表示公司或其設(shè)備獲得了FDA批準(zhǔn)或許可。 1、什么是FDA機(jī)構(gòu)注冊(cè) 涉及打算在美國(guó)使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所（也稱為機(jī)構(gòu)或設(shè)施）的所有者或經(jīng)營(yíng)者，必須每年向FDA注冊(cè)。此過(guò)程稱為醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(cè)(Title 21 CFR Part 807)。2020財(cái)政年度的年度注冊(cè)用戶費(fèi)用為