詞條
詞條說明
歐盟REACH法規(guī)中規(guī)定的236項高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)認證是針對出口至歐盟的物質(zhì)進行的評估和認證程序。REACH236項SVHC認證主要涉及以下步驟:1. 物質(zhì)評估:**,評估物質(zhì)是否可能包含在REACH法規(guī)所列的236項SVHC清單中。這通常需要由**或**進行,并根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)、用途、預(yù)期用途以及環(huán)境行為等信息進行。2. 測試和驗證:如果物質(zhì)被確定為可能屬于SVHC清單,則需
三體系認證,是指ISO9001質(zhì)量管理體系,ISO14001環(huán)境管理體系和ISO45001職業(yè)健康*管理體系這三種管理體系的認證,是企業(yè)發(fā)展中的重要環(huán)節(jié),對于企業(yè)形象的塑造和業(yè)務(wù)的發(fā)展都有重要的影響。本文將介紹三體系認證辦理步驟。一、確定認證類型**,企業(yè)需要根據(jù)自身業(yè)務(wù)和發(fā)展需要,確定需要認證的三體系認證類型。不同的認證類型,其認證標準和要求也不盡相同,因此需要根據(jù)自身情況來選擇合適的認證類型
玩具*:守護兒童健康的**道防線歐盟EN 71標準是**公認的玩具*體系,它像一位嚴格的守護者,確保每一件進入歐洲市場的玩具都不會對兒童造成傷害。這項標準涵蓋了物理機械性能、易燃性、化學(xué)元素遷移等關(guān)鍵指標,為兒童玩具*筑起了一道堅實的防護墻。EN 71標準對玩具的物理性能有著細致入微的要求。任何可能造成劃傷、刺傷或吞咽危險的邊緣、**和小部件都被嚴格限制。測試中會模擬兒童可能的各種
醫(yī)療器械FDA認證,是指醫(yī)療器械在美國食品**(Food and Drug Administration,簡稱FDA)的嚴格監(jiān)管下,通過一系列復(fù)雜的評估、審查和測試程序,以確保其*性、有效性和合規(guī)性,從而獲得FDA的認可和批準,進而在美國市場上合法銷售和使用的過程。這一認證制度是美國**為**公眾健康和*而設(shè)立的重要監(jiān)管措施。FDA作為美國聯(lián)邦**的一個關(guān)鍵部門,不僅負責食品和藥品的
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