詞條
詞條說明
進口保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品*法》*七
保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整? 審評機構(gòu)認為需要注冊申請人補正材料的,應(yīng)當(dāng)一次告知需要補正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當(dāng)在3個月內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的,不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的,審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評,提出不予注冊的建議。 -----------------------------
保健食品注冊申報----*性和保健功能評價材料 涉及的試驗和檢驗工作應(yīng)當(dāng)由總局選擇的符合條件的食品檢驗機構(gòu)承擔(dān),檢驗程序、檢驗方法等應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。包括以下內(nèi)容: (1)原料的*性試驗評價材料; (2)產(chǎn)品的*性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料; (3)產(chǎn)品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗報告; (4)原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗報告; (5)涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成
據(jù)有關(guān)媒體報道,近日海口市食品藥品稽查支隊,在海口的部分化妝品商家中發(fā)現(xiàn),有些商家銷售的進口化妝品是沒有任何中文的,目前這些沒有中文的進口化妝品已經(jīng)被收繳,商家也正在接受進一步的調(diào)查。 據(jù)了解在近日李女士在??诘哪郴瘖y品專賣點購買化妝品的時候發(fā)現(xiàn),該專賣點里面有一些進口的化妝品是沒有任何的中文的,李女士經(jīng)常購買進口化妝品,以前所購買的進口化妝品雖然外文比較多,但是也是有中文標(biāo)示的,李女士也聽說過
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認定2025年蘇州市專精特新中小企業(yè),這幾項條件都要滿足
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