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關(guān)于實(shí)施《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)的相關(guān)提示
廣州市各化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè): 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)有關(guān)事宜的公告》(2016年*108號)(以下簡稱《公告》)等要求,《化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)》(以下簡稱《技術(shù)規(guī)范》)將于2016年12月1日起實(shí)施,化妝品生產(chǎn)經(jīng)營等相關(guān)單位可登陸國家總局網(wǎng)站(網(wǎng)址:http://www./WS01/CL1870/140161.
注冊進(jìn)口保健食品需要提供什么資料? 申請進(jìn)口保健食品注冊,除根據(jù)使用原料和申報(bào)功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報(bào)資料的要求提供資料外,還必須提供以下資料: (1)生產(chǎn)國(地區(qū))有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。 (2)由境外廠商常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)的,應(yīng)當(dāng)提供《外國企業(yè)常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊事項(xiàng)的,需提供經(jīng)
《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進(jìn)口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國辦發(fā)文推進(jìn)“五證合一”
“深化商事制度改革,是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉,利民利企也利國”,***在5月18日的**常務(wù)會上說道。 日前,**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進(jìn)“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知,企業(yè)注冊登記只需要三個(gè)“一”,即“一張表格”、“一個(gè)窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會保險(xiǎn)登記證和統(tǒng)計(jì)登記證。這項(xiàng)改革何時(shí)落地,如何實(shí)施,有哪些指導(dǎo)原則,**客戶端為您梳理—— 何時(shí)實(shí)施 從
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