2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料格式要求

時(shí)間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：288

北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊(cè)申報(bào)一目了然

  在我國(guó)，化妝品的備案、注冊(cè)逐漸形成規(guī)范。除了國(guó)產(chǎn)化妝品需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）進(jìn)行備案（國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點(diǎn)擊鏈接了解），進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國(guó)進(jìn)行過(guò)備案，只要想進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，還是需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊(cè)。 首先 我們需要先弄清幾個(gè)概念 1 進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)化妝品是如何劃分的？ 進(jìn)口化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外（含港澳

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料鑒別要求

  保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料鑒別要求 鑒別 （一）根據(jù)產(chǎn)品配方及有關(guān)研究結(jié)果等可以確定產(chǎn)品鑒別方法的，產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)制訂鑒別項(xiàng)，一般應(yīng)包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內(nèi)容。 （二）產(chǎn)品的鑒別方法應(yīng)滿足專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好、靈敏度高以及操作簡(jiǎn)便、快速的要求，并盡量與原料的鑒別方法相對(duì)應(yīng)。如因其他成分干擾等原因，不能采用與原料相同的鑒別方法時(shí)，可采用其他鑒別方法，應(yīng)在產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制說(shuō)明中予

• 有問(wèn)必答之進(jìn)口化妝品備案篇

  提問(wèn)：進(jìn)口分裝化妝品是否需要辦理進(jìn)口備案？ 按照我國(guó)法規(guī)，進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國(guó)進(jìn)行過(guò)備案，只要想進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，都需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊(cè)。 需要注意的是：判斷一個(gè)化妝品是否為進(jìn)口化妝品，主要看最后一個(gè)接觸內(nèi)容物工序在哪完成。如果是在境內(nèi)完成則該產(chǎn)品應(yīng)屬于國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，否則屬于進(jìn)口化妝品。詳細(xì)的備案流程讀者可參考備案|進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊(cè)申報(bào)一目了然。

• 什么類型的保健食品需要備案

  什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過(guò)程。 生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案： （一）使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。 **進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健