2016年版保健食品注冊申請材料格式要求

時間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：275

北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 新資源食品安全性評價規(guī)程

  新資源食品*性評價規(guī)程 **條 為規(guī)范新資源食品的*性評價，**消費者健康，根據(jù)衛(wèi)生部《新資源食品管理辦法》要求，制定本規(guī)程。 *二條 本規(guī)程規(guī)定了新資源食品*性評價的原則、內(nèi)容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質(zhì)等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內(nèi)容包括：申報資料審查和評價、生產(chǎn)現(xiàn)場審查和評價、人群食用后的*性評價，以及*性的再評價。 *五條 新資源食品

• 進口化妝品在進入中國之前必須接受審批

  *人民共和國衛(wèi)生部對進口化妝品實行申報審核制度：進口化妝品需領(lǐng)取《進口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》及《進口非特殊用途化妝品備案憑證》（均簡稱《衛(wèi)生批件》），未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》的進口化妝品不得在中國大陸市場上銷售，國家將對未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》而在中國大陸市場上進行銷售的進口化妝品進行處罰。只有獲取了中國衛(wèi)生部頒發(fā)的《衛(wèi)生批件》，才算拿到了進入中國大陸化妝品市場的入關(guān)證，才能夠進行銷售。也只有獲取了

• 關(guān)于實施《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）的相關(guān)提示

  廣州市各化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)： 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）有關(guān)事宜的公告》（2016年*108號）（以下簡稱《公告》）等要求，《化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（以下簡稱《技術(shù)規(guī)范》）將于2016年12月1日起實施，化妝品生產(chǎn)經(jīng)營等相關(guān)單位可登陸國家總局網(wǎng)站（網(wǎng)址：http://www./WS01/CL1870/140161.

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應(yīng)當是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------