2016年保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

時(shí)間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：280

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• 詞條

  詞條說明

• 國(guó)外已經(jīng)上市的化妝品，為什么到國(guó)內(nèi)化妝品申報(bào)受阻

  有很多人問我，我們的產(chǎn)品在歐美都上市銷售很多年了，歐美的標(biāo)準(zhǔn)比中國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)高多了，配方成分經(jīng)過了國(guó)外*檢測(cè)機(jī)構(gòu)驗(yàn)證，也經(jīng)過這么多年的使用都沒有問題，為什么在中國(guó)卻不行？中國(guó)化妝品法規(guī)對(duì)于新原料的使用較為謹(jǐn)慎，一些在國(guó)外非常流行的成分（例如蝸牛，胎盤提取物）都禁止使用，官方理由是因?yàn)樗麄冞€沒有明確的*性結(jié)論和足夠的實(shí)際使用*性驗(yàn)證。所以請(qǐng)不要想當(dāng)然的認(rèn)為國(guó)外上市的產(chǎn)品，在國(guó)內(nèi)一定能很*的獲得

• 2016化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定

  **條 為規(guī)范化妝品行政許可申報(bào)受理工作，保證行政許可申報(bào)受理工作公開、公平、公正，制定本規(guī)定。 *二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)和化妝品**進(jìn)口等的審批工作。 *三條 本規(guī)定適用于《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實(shí)施細(xì)則中規(guī)定的化妝品行政許可申報(bào)受理工作。 *四條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)化妝品行政許可申報(bào)受理管理工作。 *五條 國(guó)產(chǎn)化妝品行政許可申請(qǐng)人應(yīng)是化妝品

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求主要有哪些

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國(guó)產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊(cè)人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)---產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿要求

  保健食品注冊(cè)申報(bào)---產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿要求 產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿 1、產(chǎn)品說明書應(yīng)按下列格式和要求編寫： 產(chǎn)品說明書 本品是由××、××為主要原料制成的保健食品，經(jīng)動(dòng)物和/或人體試食功能試驗(yàn)證明，具有××的保健功能（注：營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑*標(biāo)“動(dòng)物和/或人體試食功能試驗(yàn)證明”字樣，只需注明“具有補(bǔ)充××××的保健作用”即可）。 [主要原輔料]（按配方書寫順序列出主要原、輔料。） [功效成分或標(biāo)志性