保健食品備案人的資質(zhì)要求

時(shí)間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：245

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• 歐盟就防腐劑和納米原料發(fā)布化妝品新規(guī)

  2016年7月12日，歐盟**發(fā)布（EU）2016/1121號(hào)法規(guī)，修訂化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009的附件V，新增允許月桂酰精氨酸乙酯鹽酸鹽作為防腐劑用于漱口水，使用濃度為0.15% w/w以下，但10歲以下兒童使用的產(chǎn)品除外。同時(shí)修訂化妝品法規(guī)（EC） No 1223/2009的附件IV，明確炭黑（納米）也可作為著色劑用于化妝品，較大使用濃度為10% w/w，但會(huì)導(dǎo)致較終消費(fèi)者

• 保健食品注冊申報(bào)-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求

  保健食品注冊申報(bào)-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求 產(chǎn)品注冊申請表 （一）產(chǎn)品注冊申請表可從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心網(wǎng)站下載。 （二）填寫前應(yīng)認(rèn)真閱讀填表須知，按要求填寫。 （三）申請表內(nèi)容須打印，項(xiàng)目填寫應(yīng)完整、規(guī)范，不得涂改。 （四）申報(bào)的保健功能應(yīng)與國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報(bào)的新功能除外。 （五）申請人為法人或其它組織的，申

• 2016年保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請材料要求

  2016年保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請材料要求 （1）保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請表，以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）證書補(bǔ)發(fā)申請及理由； （4）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊證書原件； （5）進(jìn)口產(chǎn)品延續(xù)注冊申請還應(yīng)提供 （6）由境外注冊申請人常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提交《外國企業(yè)常

• 保健食品注冊申報(bào)-----申報(bào)資料理化指標(biāo)和功效成分要求

  保健食品注冊申報(bào)-----申報(bào)資料理化指標(biāo)和功效成分要求 一、理化指標(biāo) （一）產(chǎn)品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料，按國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有**要求并可定量的，應(yīng)檢測其含量，并在產(chǎn)品理化指標(biāo)項(xiàng)中制訂相應(yīng)指標(biāo)。 （二）原料提取物或產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用的加工助劑，應(yīng)符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB2760）中食品工業(yè)用加工助劑使用名單及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求，一般需檢測溶劑殘留量（食用乙醇除外