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搭建公司的質(zhì)量體系難嗎?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • ISO14001環(huán)境認(rèn)證

    詳細(xì)介紹:ISO14001認(rèn)證全稱(chēng)是ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,是指依據(jù)ISO14001標(biāo)準(zhǔn)由三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)實(shí)施的合格評(píng)定活動(dòng)。ISO14001是由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織發(fā)布的一份標(biāo)準(zhǔn),是ISO14000族標(biāo)準(zhǔn)中的一份標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)于1996年進(jìn)行**發(fā)布,2004年分別由ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂,目前新版本為ISO14001-2004。ISO14000是ISO推出的二個(gè)管理性系列標(biāo)準(zhǔn)。為

  • iso9001認(rèn)證年檢階段

    ISO 9001認(rèn)證的年檢是指每年對(duì)已獲得ISO 9001認(rèn)證的組織進(jìn)行監(jiān)督審核,以確保其質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效性和符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的要求。年檢的目的是評(píng)估組織在過(guò)去一年內(nèi)對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行和改進(jìn)情況,并確定是否需要采取糾正措施或改進(jìn)措施。年檢通常由認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核員進(jìn)行,包括文件審核和現(xiàn)場(chǎng)審核兩個(gè)階段:文件審核:審核員會(huì)要求組織提交一些相關(guān)的文件和記錄,例如內(nèi)部審核報(bào)告、管理評(píng)審記錄、糾

  • ISO13485關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊(cè)條件和申請(qǐng)材料要求

    ?2004年8月9日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號(hào)局令《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,并于公布之日起施行。原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》同時(shí)廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過(guò)程中貫徹實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī),確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求,根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求,CMD也將修訂和調(diào)整醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系注冊(cè)條件及其申請(qǐng)

  • OHSAS18000術(shù)語(yǔ)和定義

    1.安全(safety) 免除了不可接受的損害風(fēng)險(xiǎn)的狀態(tài)。 不可接受(承受)風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生,通常會(huì)帶來(lái)人員傷害或物的損失,因而避免此類(lèi)事件發(fā)生的過(guò)程和結(jié)果可稱(chēng)為安全。(注:安全是相對(duì)的,風(fēng)險(xiǎn)是**的。)2.風(fēng)險(xiǎn)(risk) 某一特定危險(xiǎn)情況發(fā)生的可能性和后果的結(jié)合。 風(fēng)險(xiǎn)可認(rèn)為是潛在的傷害,可能致傷、致命、中毒、設(shè)備或財(cái)產(chǎn)等損壞。風(fēng)險(xiǎn)具有兩個(gè)特性,即可能性和嚴(yán)重性,如果其中任何一個(gè)不存在,則認(rèn)為這種風(fēng)

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