美國(guó)電子產(chǎn)品ETL認(rèn)證辦理流程

時(shí)間：2020-01-05作者：航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：237

航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司專注于3C認(rèn)證,CTA入網(wǎng)許可證,交通部794/808認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 玩具CCC認(rèn)證 玩具做CCC認(rèn)證都需要什么資料

  塑膠玩具CCC認(rèn)證資料清單申請(qǐng)認(rèn)證時(shí)需提交的認(rèn)證資料委托人按認(rèn)證申請(qǐng)單元向*認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交認(rèn)證申請(qǐng)，并提交以下資料：1）委托人、制造商、生產(chǎn)廠注冊(cè)或合法登記的證明資料。2）生產(chǎn)廠概況a）生產(chǎn)廠一般情況（所申請(qǐng)產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模、能力及生產(chǎn)歷史）；b）生產(chǎn)廠的關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備清單；c）生產(chǎn)廠的主要檢測(cè)儀器設(shè)備清單（包括：名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、精度、檢定周期等）；d）生產(chǎn)廠滿足《玩具類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量

• CEC認(rèn)證怎么辦理多少錢？

  ??CEC認(rèn)證簡(jiǎn)介?現(xiàn)階段，隨著家用電器的普及，家用電器擁有量的*增長(zhǎng)帶來了巨大的能源消耗，同時(shí)也加重了對(duì)環(huán)境的污染。**都通過制定和實(shí)施能效標(biāo)準(zhǔn)、推廣能效標(biāo)識(shí)制度來提高用能產(chǎn)品的能源效率，促進(jìn)節(jié)能技術(shù)進(jìn)步，進(jìn)而減少有害物的排放和保護(hù)環(huán)境。美國(guó)已連續(xù)幾年成為中國(guó)*二大貿(mào)易伙伴，中美貿(mào)易額呈逐年上升趨勢(shì)，因此對(duì)美出口不容小覷。美國(guó)的產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口法規(guī)的嚴(yán)謹(jǐn)堪稱

• CE認(rèn)證的程序是什么

  確認(rèn)出口國(guó)家 若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國(guó)中的任何一國(guó)，則可能需要CE認(rèn)證。 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類別，則必須滿足所有類別相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì)列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。 歐盟授權(quán)代理 Authorized Representative 為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Ma

• 一次性醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)

  EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造，設(shè)計(jì)，性能要求和測(cè)試方法，目的是限制在外科手術(shù)過程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中，傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細(xì)菌病毒的傳播。下面我們就來看看醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)辦理。EN 14683檢測(cè)項(xiàng)目和測(cè)試要求：1、材料和結(jié)構(gòu)要求醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械，通常由放置，粘