祝深圳市豪華聯(lián)合科技有限公司通過BSCI驗廠B級認(rèn)證

時間：2020-04-17作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1310

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• 祝賀日榮半導(dǎo)體（上海）有限公司2024年一次性順利通過RBA認(rèn)證

  ? ? ? ?日榮半導(dǎo)體（上海）有限公司于2020-06-24在自貿(mào)區(qū)市場監(jiān)督管理局注冊成立，主要經(jīng)營一般項目：半導(dǎo)體（硅片及化合物半導(dǎo)體）集成電路元器件的晶圓針測、測試及封裝，封裝、測試的設(shè)備及軟硬件設(shè)計開發(fā)；電腦軟硬件設(shè)計，可靠性測試，生產(chǎn)光電子器件等新型電子元器件，銷售自產(chǎn)產(chǎn)品及提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)及咨詢；提供完善的電子制造服務(wù)整體解決方案，專注于運用我們

• 祝黑龍江邦普生物科技有限公司歐盟化妝品原料規(guī)范EFfCI認(rèn)證啟動

  黑龍江邦普生物科技有限公司于2018年11月22日成立。2020年啟動歐盟化妝品原料規(guī)范EFfCI認(rèn)證公司經(jīng)營范圍包括：生物技術(shù)推廣服務(wù)；化工產(chǎn)品（不含危險化學(xué)品）技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)成果推廣、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、生產(chǎn)及銷售；批發(fā)（不帶有儲存設(shè)施經(jīng)營）危險化學(xué)品（見《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》，五金產(chǎn)品、電氣設(shè)備、燈具、建材、制冷設(shè)備、日用雜品銷售等?；瘖y品原料的質(zhì)量對于化妝品和相關(guān)的個人防護用品的安全

• 河源GMP 820認(rèn)證申報要求

  河源GMP 820認(rèn)證申報要求 什么是GMP 820認(rèn)證？ GMP 820認(rèn)證，即美國醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)），是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）針對醫(yī)療器械行業(yè)制定的質(zhì)量管理體系規(guī)范。該認(rèn)證旨在確保醫(yī)療器械在設(shè)計、生產(chǎn)、包裝、儲存及售后服務(wù)等全流程中的安全性和有效性，幫助企業(yè)建立標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量管理體系，提升產(chǎn)品品質(zhì)和市場競爭力。對于醫(yī)療器械企業(yè)而言，GMP 820認(rèn)證

• RBA認(rèn)證審核常見問題解答

  RBA認(rèn)證審核常見問題解答1、RBA認(rèn)證審核分為幾種類型?主要分為VAP審核及Non-VAP審核：1）VAP audit：RBA認(rèn)證主導(dǎo)的審核生產(chǎn)型企業(yè)（根據(jù)范圍內(nèi)員工及人數(shù)規(guī)模，分為Full VAP/ VAP-Medium/VAP-Small,由RBA認(rèn)證 決定 ）服務(wù)提供商2）Non-VAP audit：客戶或被審核方主導(dǎo)的審核CMA audit (Customer Manage Audit