化學(xué)性及細(xì)菌性食物中毒應(yīng)急方案-范例

時間：2021-12-20作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：291

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• ISO/TS16949 審核特點(diǎn)

  a) ISO/TS16949:2002已于去年4月份起開始在**推行；b) **版的ISO/TS 16949:1999將在2003年12月15日廢止;c) IATF對已經(jīng)注冊了ISO/TS16949：1999的企業(yè)規(guī)定了一個有條件的寬限期：2004年 12月15日前， 這些企業(yè)必須把目前的較新為ISO/TS16949：2002。這個所謂的有條件，就是企業(yè)的所有客戶必須同意2004年12月15日

• 與iSO9001質(zhì)量管理體系相關(guān)的iso19011新標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)點(diǎn)多

  與iSO9001質(zhì)量管理體系相關(guān)的iso19011新標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)點(diǎn)多iso19011標(biāo)準(zhǔn)取代了原來質(zhì)量和環(huán)境審核的6個標(biāo)準(zhǔn)，在一個標(biāo)準(zhǔn)中為質(zhì)量和環(huán)境管理體系審核的所有方面提供指南。用一個文件描述了可靠、有效審核系統(tǒng)應(yīng)包括的所有元素和相互關(guān)系，這是iso19011標(biāo)準(zhǔn)適應(yīng)市場發(fā)展的需要。隨著社會進(jìn)步、科技發(fā)展和管理水平提高，越來越多的組織同時貫徹iso19001和iso14001兩個或以上的管理體系標(biāo)

• ISO13485 申請的條件

  ?ISO13485分為初次、年度監(jiān)督檢查和復(fù)評等，具體如下：? 一、初次?? 1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485分申請表》連同要求中有關(guān)材料報給我們中環(huán)聯(lián)合（北京）中心。我們中心收到申請材料后，會對文件進(jìn)行初審，符合要求后發(fā)放《受理通知書》（這意味著如果材料提交不全，就**不了受理的資格，較談不上簽合同繳費(fèi)了。這一點(diǎn)請申請認(rèn)

• ISO 13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布及主要變化點(diǎn)

  ?摘要： 據(jù)**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）官網(wǎng)較新消息，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO 13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)于2016年3月1日正式發(fā)布 。?ISO 13485全稱是《醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求》，該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC 210-醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**制定，貫穿產(chǎn)品立項、設(shè)計開發(fā)、樣品制備、注冊檢測、臨床試驗、產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)、銷售、使用等醫(yī)療器械全生命