詞條
詞條說(shuō)明
FDA化妝品標(biāo)簽注意事項(xiàng),根據(jù)美國(guó)法律,任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑的器械都將被視為摻假,并將受到行動(dòng)以將其從商業(yè)中刪除。 美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿(mǎn)足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。 根據(jù)FDA,防曬霜是一種化妝品,其主要作用是
粉底液VCRP注冊(cè)辦理周期,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷(xiāo)等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢(xún)其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定
取暖器FCC認(rèn)證美國(guó)亞馬遜報(bào)告
取暖器FCC認(rèn)證美國(guó)報(bào)告,2.4Ghz無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品在進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)時(shí),像無(wú)線(xiàn)鼠標(biāo),藍(lán)牙產(chǎn)品等都必須以FCC ID方式申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證,相關(guān)測(cè)試報(bào)告也必須公示在FCC的官fang網(wǎng)站上以備查詢(xún)。在FCC PART 15規(guī)范中有規(guī)定說(shuō)明工作頻率在Ghz的頻率范圍內(nèi)的產(chǎn)品的測(cè)試要求;主要引用標(biāo)準(zhǔn)是15.247和15.249(兩者是并列關(guān)系,對(duì)于功率很小的設(shè)備可采用。) 眾所周知.美國(guó)是我國(guó)非常重要的貿(mào)易伙伴.中
化妝品配方分析所需資料周期,原子光譜法:原子光譜是原子吸收或發(fā)出光子的強(qiáng)度關(guān)于光子能量(通常以波長(zhǎng)表示)的圖譜,可以提供關(guān)于樣品化學(xué)組成的相關(guān)信息。原子光譜分為三大類(lèi):原子吸收光譜、原子**光譜和原子熒光光譜; 成分檢測(cè)主要是檢測(cè)產(chǎn)品的已知成分,對(duì)已知成分進(jìn)行定性定量分析。成分檢測(cè)(包含成分檢測(cè)、成分測(cè)試項(xiàng)目)是通過(guò)譜圖對(duì)未知成分進(jìn)行分析的技術(shù)方法,因該技術(shù)普遍采用光譜,色譜,能譜,熱譜,質(zhì)譜等微
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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