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加濕器ROHS辦理申請(qǐng)流程,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項(xiàng)豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8?;砻廨^新,附件 III 和附件 IV 中的幾項(xiàng)豁免目前正在審查續(xù)期。預(yù)計(jì)一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請(qǐng)求的續(xù)展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II ?
金屬支架承壓材質(zhì)認(rèn)證有什么用途, ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實(shí)施,歐洲禁運(yùn)條例要求歐洲進(jìn)口商提供用于進(jìn)口鋼鐵原料的原產(chǎn)國(guó)證據(jù),以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來源不是俄羅斯,且目前不接受原產(chǎn)地證書作為證明,目前較受歐洲海關(guān)認(rèn)可的證明文件是 Mill Test Certificates(MTC)文件。 ? 環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測(cè)認(rèn)證
辦公設(shè)備MOC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室
辦公設(shè)備MOC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室,SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,需要
塑料餐盒FDA注冊(cè)如何判定是否有效,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 食品FDA注冊(cè)號(hào)是什么?就是食品FDA注冊(cè)登記(強(qiáng)制的)食品FDA注冊(cè)是針對(duì)企業(yè)的注冊(cè),一個(gè)企業(yè)對(duì)應(yīng)一個(gè)注冊(cè)號(hào),也會(huì)有企業(yè)生產(chǎn)的相關(guān)食品產(chǎn)品信息記錄,只要該食品企業(yè)已注冊(cè)了FDA號(hào),則其
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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