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音箱UL測試報告怎么辦理,IT設備UL62368-1辦理流程:1、**聯系:提供必要的資料(公司名稱,聯系人,聯系電話,產品名稱,產品型號);2、簽訂合同:根據1所提供的資料,進行評估費用及周期,雙方達成共識后簽訂合同;3、安排資料:回傳申請表,相關資料,付款水單,寄送樣品;4、正常測試:工程師進行測試,如有異常會及時反饋;5、頒發(fā)證書:測試合格,頒發(fā)證書或報告! 美國站(北美站),要求產品提供
面膜FDA認證包含哪些信息。責任人還必須向FDA進行產品注冊,包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品,責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單;對于頒布后**上市的產品,負責人必須在上市后120天內提交產品清單?;瘖y品產品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了
EPA注冊第三方檢測機構,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊?殺滅,滅活或者真菌,細菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的腿鼠錘,聲音驅趕裝置,箔片和選擇裝置現場使用的龍藥產生器(需要單獨出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批
眉筆美國FDA注冊包含哪些信息 VCRP 文件有兩個部分,您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。 審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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