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化妝品申報(bào)之 使用貼、膜類(lèi)載體材料的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)如何填報(bào)?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)該提供什么樣的市售包裝

    問(wèn): 進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊(cè)生產(chǎn)銷(xiāo)售證明文件應(yīng)該提交哪些材料?答:(1)根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》,保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)需提供經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)核實(shí)的注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷(xiāo)售情況。(2)對(duì)于無(wú)法提供省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)核實(shí)的進(jìn)口保健食品生產(chǎn)銷(xiāo)售情況證明的,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)提交書(shū)面的生產(chǎn)銷(xiāo)售情況說(shuō)明,并附蓋公章或法人代表簽字的經(jīng)營(yíng)許可證、進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單和銷(xiāo)售發(fā)票復(fù)印件。

  • 江蘇|進(jìn)口普通化妝品6.30前未提交年度報(bào)告限期改正

    根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》)和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施〈化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定〉有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2021年*35號(hào))要求,自2022年1月1日起,通過(guò)原注冊(cè)備案平臺(tái)和新注冊(cè)備案平臺(tái)備案的普通化妝品,統(tǒng)一實(shí)施年度報(bào)告制度,備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間通過(guò)新注冊(cè)備案平臺(tái)提交備案時(shí)間滿(mǎn)一年的普通化妝品的年度報(bào)告。我省部分企業(yè)未按規(guī)定要求提交相關(guān)進(jìn)口普通化妝品的年度報(bào)告

  • 進(jìn)口化妝品備案申報(bào)指南

    本文作者為北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部。 ? 本文的論述對(duì)象為進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品,備案后取得的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡(jiǎn)稱(chēng))+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”的規(guī)則進(jìn)行編號(hào)。 ? 第一步:明確概念分類(lèi),確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書(shū)中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類(lèi)似

  • 境外牙膏產(chǎn)品境內(nèi)誰(shuí)來(lái)備案?

    境外牙膏產(chǎn)品境內(nèi)誰(shuí)來(lái)備案?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*六條規(guī)定,境外牙膏備案人應(yīng)當(dāng)*我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人辦理備案,協(xié)助開(kāi)展牙膏不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回,并配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查工作。

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