詞條
詞條說(shuō)明
筆記本SII認(rèn)證申請(qǐng)大致流程,對(duì)于IEC的大部分標(biāo)準(zhǔn),SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書(shū)的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書(shū),只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方
塑料膜TDS技術(shù)說(shuō)明書(shū)檢測(cè)要求
塑料膜TDS技術(shù)說(shuō)明書(shū)檢測(cè)要求,“MSDS”就是一本字典手冊(cè),需要的時(shí)候,隨手就能查閱?!癕SDS”的關(guān)鍵就在于一是會(huì)使用,二是隨手就能找得到。?;肥鹿蕬?yīng)急處置較讓人抓狂的就是現(xiàn)場(chǎng)找不到“MSDS”,不知道有什么化學(xué)品,不知道這種化學(xué)品該如何處置。特別是在救援意見(jiàn)產(chǎn)生分歧的時(shí)候,一份“MSDS”的說(shuō)服力**,時(shí)間就能統(tǒng)一救援意見(jiàn),一看就知道該怎么去做,從而減少事故損失。 ? &nb
包裝袋REACH報(bào)告有效期?REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn),ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書(shū),其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多,環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài),及早對(duì)供應(yīng)鏈展開(kāi)調(diào)
食品級(jí)硅膠FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
食品級(jí)FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫(xiě)《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊(cè);6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 FDA是食品藥品
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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