化學品MSDS安全說明書第三方檢測機構(gòu)

時間：2023-12-04

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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眼影美國FDA檢測職責有哪些
眼影美國FDA檢測職責有哪些?；瘖y品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2）產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口）美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管
熱水器C-TICK認證申請標準
熱水器C-TICK認證申請標準在使用之前，供應(yīng)商需要申請并注冊RCM標志。一旦注冊，供應(yīng)商可以在所有符合適用法律法規(guī)要求的商品中使用RCM標志。一旦發(fā)現(xiàn)使用RCM如果標記的商品不符合法律/法規(guī)的要求，供應(yīng)商將根據(jù)《澳大利亞商標法》的規(guī)定予以處罰。 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識，以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標識，該標志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機構(gòu)擁有的商標，表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EMC要求，是
化妝品FDA認證申請方式方法
化妝品FDA認證申請方式方法。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MO
面膜美國FDA檢測如何申請辦理
面膜美國FDA檢測如何申請辦理。美國食品**（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)D