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潔凈室(無塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù)
? 潔凈室(無塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù) 潔凈室(無塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù) (一)潔凈室之定義 潔凈室(Clean Room),亦稱為無塵室或清凈室。「潔凈室」是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內(nèi)均
? *過濾器檢漏(精華版資料) *過濾器 目錄 *過濾器 *不對稱纖維過濾器 作用機(jī)理: 特點: 工藝流程: *過濾器檢漏: *過濾器檢測 *過濾器 *不對稱纖維過濾器 作用機(jī)理: 特點: 工藝流程: *過濾器檢漏: *過濾器檢測 展開 *過濾器 主要用于捕集0.5um以下的顆粒灰塵及各種懸浮物。采用**細(xì)玻璃纖維紙作濾料,膠版紙、鋁膜等材料作分割板,與木框鋁合金膠合
? **新版GMP規(guī)范的亮點 導(dǎo)讀:98版GMP與WHO和其他**地區(qū)的GMP相比,在標(biāo)準(zhǔn)水平上還有差距;其條款內(nèi)容過于原則,指導(dǎo)性和可操作性不強(qiáng);特別是在軟件管理方面不夠全面和具體;缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求;在實際工作中,重硬件,輕軟件;與藥品注冊管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠,難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來,
? 86.0飲料潔凈室無菌灌裝的四大因數(shù)分析 ??飲料潔凈室無菌灌裝是指將經(jīng)過殺菌后已獲得商業(yè)無菌狀態(tài)的半成品流體,封閉在已殺菌的容器中,在潔凈環(huán)境下灌注,灌裝后灌裝容器保持密封以防止再度感染,達(dá)到在不加防腐劑、不經(jīng)冷藏條件下得到較長質(zhì)保期的灌裝方法。由于無菌飲料灌裝的滅菌時間短,因而飲料的營養(yǎng)成分破壞少,色、味保持較好,近年來在牛奶、酸奶、果汁等灌裝中均得到廣泛應(yīng)用
公司名: 蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司
聯(lián)系人: 吳錦**
電 話: 0512-63335695
手 機(jī):
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地 址: 江蘇蘇州吳江區(qū)江蘇省蘇州市吳江區(qū)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)華映花苑東側(cè)
郵 編:
網(wǎng) 址: shuojingjh.cn.b2b168.com
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