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GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP廠房潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收
GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP廠房潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收藥品GMP廠房潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收檢測(cè)參數(shù):風(fēng)量(換氣次數(shù))或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流流型、溫度、相對(duì)濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時(shí)間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥
【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)】GMP認(rèn)證的作用和意義是什么?
新版GMP認(rèn)證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評(píng)審*對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查,評(píng)定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。需要申請(qǐng)理GMP認(rèn)證請(qǐng)聯(lián)系我們GJPC(國(guó)健醫(yī)藥咨詢)GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程實(shí)施對(duì)食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機(jī): 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)黃埔區(qū)科學(xué)城尖塔山路1號(hào)
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