【醫(yī)院環(huán)境驗收】醫(yī)院環(huán)境如何分區(qū)？

時間：2021-09-25作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：665

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  詞條說明

• 【發(fā)熱門診環(huán)境驗收】集裝箱式發(fā)熱門診的優(yōu)勢

  集裝箱式發(fā)熱門診較大的特點和便利之處，在于其實現(xiàn)了一站式服務(wù)，發(fā)熱病人的就診、檢驗、采樣、**、繳費等就診流程都不需要進入醫(yī)院大堂，全部在此門診完成，避免交叉感染。同時，體溫異常者也會由專人直接引導(dǎo)至此就診，有效分流發(fā)熱病人，降低感染風(fēng)險，確保整個預(yù)檢防控工作有序、高效地進行，“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早**”。發(fā)熱門診的位置選擇、分區(qū)設(shè)置、人員配置、流程管理等諸方面嚴(yán)格按照相關(guān)要求，科學(xué)布局、設(shè)

• GMP規(guī)范對無菌產(chǎn)品潔凈度檢測的要求

  (1)為確認(rèn)A級潔凈區(qū)的級別，每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。A級潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標(biāo)準(zhǔn)。B級潔凈區(qū)(靜態(tài))的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區(qū)(靜態(tài)和動態(tài))而言，空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7和ISO 8。對于D級潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級別為ISO 8。(2)在確認(rèn)級別時，應(yīng)當(dāng)使用采樣

• 消毒產(chǎn)品宣傳畫冊

  廣州市微生物研究所集團股份有限公司（原用名廣州市微生物研究所、廣州工業(yè)微生物檢測中心）

• GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測

  GMP認(rèn)證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)