潔凈工作臺日常保養(yǎng)維護(hù)方法

時(shí)間：2021-09-28作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：395

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  詞條說明

• 【發(fā)熱門診環(huán)境驗(yàn)收】發(fā)熱門診布局設(shè)置

  1．清潔區(qū)：設(shè)有醫(yī)務(wù)人員出入口、醫(yī)務(wù)人員更衣休息室、設(shè)衛(wèi)生間、淋浴間、清潔庫房等，也可以根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置治療準(zhǔn)備室。2．潛在污染區(qū)（或稱緩沖區(qū)）：該區(qū)可分為存放及穿戴防護(hù)用品區(qū)、脫卸防護(hù)用品區(qū)及擺放使用后防護(hù)用品區(qū)。有條件的可設(shè)兩個(gè)相鄰房間，靠近清潔區(qū)的一間作為存放及穿戴防護(hù)用品，接近污染區(qū)的為脫卸防護(hù)用品及擺放使用防護(hù)用品，將潔污完全分開。3．污染區(qū)：設(shè)有患者出入口、候診區(qū)、診室、留觀室、診療準(zhǔn)

• 消毒產(chǎn)品宣傳畫冊

  廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司（原用名廣州市微生物研究所、廣州工業(yè)微生物檢測中心）

• 潔凈工作臺3Q認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室儀器3Q認(rèn)證是什么

  潔凈工作臺3Q認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室儀器3Q認(rèn)證是什么儀器驗(yàn)證并非新話題，但對于實(shí)驗(yàn)室來說卻是一個(gè)新內(nèi)容，一般來說，PQ(性能確認(rèn))實(shí)驗(yàn)室能做，但I(xiàn)Q(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))卻做不了，或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)普通實(shí)驗(yàn)室的方案和報(bào)告，這卻給儀器廠商提供了一個(gè)收費(fèi)的機(jī)會，購買驗(yàn)證資料的價(jià)格約占儀器本身價(jià)格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器驗(yàn)證，比如說，一套完整的儀器設(shè)備驗(yàn)證方案，將包括4個(gè)部分，即4Q，

• 國外GMP認(rèn)證算是產(chǎn)品認(rèn)證嗎？

  GMP認(rèn)證是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強(qiáng)制規(guī)范，規(guī)定企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)政策法規(guī)做到衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定，產(chǎn)生一套可實(shí)際操作的工作標(biāo)準(zhǔn)協(xié)助企業(yè)改進(jìn)企業(yè)衛(wèi)生自然環(huán)境，及時(shí)處理生產(chǎn)過程中存在的不足，進(jìn)行改進(jìn)。GMP標(biāo)準(zhǔn)（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)）是為確保藥品在要求的品質(zhì)下不斷生產(chǎn)制造的管理體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不達(dá)標(biāo)的幾率減少到最少而簽訂的。GMP包括各