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純化水的gmp認證是一定要實現的一個新項目,僅有根據gmp認證的機器設備,才可以安全性運用藥物或護膚品生產流水線之中,許多客戶對gmp認證新項目都并不是很掌握,下邊我?guī)覀円黄鹆私庖幌录兓膅mp認證都有哪些新項目:(1) 純化水設備反滲透膜的一致性實驗。(2) 純化水設備中反滲透系統(tǒng)軟件的總流量、工作壓力、溫度、氯、PH、濃水排出率、TOC、導電率的檢測。(3) 余氯、pH、溫度、環(huán)境污染指標
【發(fā)熱門診日常檢測】如何考取環(huán)境檢測資格證
環(huán)境檢測資格證即注冊環(huán)保工程師執(zhí)業(yè)資格證,由國家環(huán)??偩趾腿耸虏抗餐撠熥原h(huán)保工程師資格考試工作。委托人事部人事考試中心承擔考務工作。各省、自治區(qū)、直轄市的考試工作,由當地人事行政部門會同建設行政主管部門組織實施,具體職責分工由各地協(xié)商確定。注冊環(huán)保工程師執(zhí)業(yè)資格考試分為基礎考試和專業(yè)考試?;A考試合格并符合本辦法規(guī)定的專業(yè)考試報名條件的, 可參加專業(yè)考試。專業(yè)考試合格后,方可獲得《*人民共和
GMP認證簡介GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產品生產和質量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現生產
潔凈度測試及方法測試潔凈室的空氣潔凈度,應進行下列測試:空態(tài)測試:潔凈室已竣工,凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)已處于正常運行狀態(tài),室內沒有工藝設備和生產人員的情況下進行測試。靜態(tài)測試:潔凈室凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)已處于正常運行狀態(tài),工藝設備已安裝,室內沒有生產人員的情況下進行測試。動態(tài)測試:潔凈室已處于正常生產狀態(tài)下進行測試。潔凈室的風量、風速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測,可按一般通用、空氣調節(jié)的有關規(guī)定執(zhí)行。方法
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
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地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)黃埔區(qū)科學城尖塔山路1號
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