詞條
詞條說明
作為生物大分子的蛋白質(zhì),是一種長鏈高分子化合物,不僅分子量大,而且在溶液中的擴(kuò)散系數(shù)小、黏度大、易受外界溫度、酸度、**溶劑的影響而并引起結(jié)構(gòu)變化。這增加了蛋白質(zhì)分離、分析的困難。 蛋白質(zhì)在物理、化學(xué)及功能上的差異為蛋白質(zhì)的分離檢測提供了基礎(chǔ)。用高效液相色譜法來分析蛋白質(zhì)是一種近年來發(fā)展較快的新型分析方法。Bietz在1983-1984年就**次對用反相(RP)和尺寸排阻(SE)高效液相色譜來分
高效液相色譜儀主要由色譜泵及控制器、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器和數(shù)據(jù)處理及控制五大部分組成,分離原理是一個物理過程,流 動 相攜帶著待分析化合物和其他一些共存物質(zhì)流過色譜柱,利用不同物質(zhì)在固定相上的保留時間不同,從而出峰時間不同而達(dá)到分離,利用保留時間定性,峰高或者峰面積定量,在將分離后的各個成分依次通過一紫外檢測器時就可檢測出各化合物的濃度來。 高效液相色譜法是一種快速有效的**化合物分析技術(shù),在分
血藥濃度檢測主要有三種方法:光譜法、*法、HPLC高效液相色譜法。目前TDM大多采用*法和HPLC法,光譜法因為是八、九十年代的技術(shù),已落后,檢測精度差,產(chǎn)品已基本淘汰。 *法由于檢測精度能基本滿足臨床要求,解決了某些藥物的臨床檢測,因而獲得一定的使用,由于其藥物檢測范圍太窄,能檢測藥物品種少,試劑盒價格昂貴,檢測成本高,還會浪費等多方面的缺陷,難以真正滿足臨床檢測的需要,也影響了進(jìn)一步的推
原子熒光光譜分析技術(shù)的創(chuàng)新與發(fā)展
原子熒光光譜法(AFS)因化學(xué)蒸氣分離、非色散光學(xué)系統(tǒng)等特性,是測定微量砷、銻、鉍、汞、硒、碲、鍺等元素較成功的分析方法之一。我國科技工作者為原子熒光光譜分析的發(fā)展作出了重要貢獻(xiàn):發(fā)明了高強(qiáng)度空心陰極燈、小火焰原子化、自動低溫點火裝置等許多**技術(shù);研制出多通道、氫化物與火焰原子化一體和六價鉻檢測等多種原子熒光光譜儀。 無論是原子熒光儀器的研發(fā),還是分析技術(shù)方法的研究,我國均處于**良好水平。目前
公司名: 武漢集思科儀網(wǎng)絡(luò)科技有限公司
聯(lián)系人: 李波
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