84.0淺析生物安全柜過(guò)濾器

時(shí)間：2013-01-08作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：176

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• Ⅱ級(jí)生物安全柜的過(guò)濾器完整性測(cè)試方法探討

  ? Ⅱ級(jí)生物安全柜的過(guò)濾器完整性測(cè)試方法探討 Ⅱ級(jí)生物安全柜是目前應(yīng)用較為廣泛的柜型，通過(guò)*過(guò)濾器的潔凈氣流從生物安全柜**部垂直吹下，通過(guò)工作區(qū)域，在到達(dá)工作人員的呼吸區(qū)域前被俘獲；氣流在放**被過(guò)濾；所有的Ⅱ級(jí)生物安全柜都通過(guò)合理有效的氣流組織提供工作人員、環(huán)境和產(chǎn)品的保護(hù)。世界衛(wèi)生組織(WHO)在頒布的實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)中要求用戶選擇正確類型的生物安全柜，進(jìn)行安裝并正確使用，同時(shí)每

• 潔凈室(無(wú)塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù)

  ? 潔凈室(無(wú)塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù) 潔凈室(無(wú)塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù) (一)潔凈室之定義 潔凈室(Clean Room)，亦稱為無(wú)塵室或清凈室。「潔凈室」是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均

• 浮游菌采樣器廠家直銷/醫(yī)藥企業(yè)潔凈區(qū)浮游菌的測(cè)試方法

  ? 浮游菌采樣器廠家**/醫(yī)藥企業(yè)潔凈區(qū)浮游菌的測(cè)試方法 1方法提要 本方法采用計(jì)數(shù)濃度法，即通過(guò)收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基，經(jīng)若干時(shí)間，在適宜的生長(zhǎng)條件下讓其繁殖到可見(jiàn)的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，從而判定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中的活微生物數(shù)，以此來(lái)評(píng)定潔凈室(區(qū))的潔凈度． 2所用的儀器、設(shè)備和培養(yǎng)基(略) 3浮游菌采樣器 一般采用狹縫式采樣器或離心式采樣器。 3.3離心式采樣器的

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  ? 103.0*過(guò)濾器DOP檢漏法 關(guān)鍵詞 *過(guò)濾器 DOP檢漏 PAO發(fā)生器 光度計(jì) ?*過(guò)濾器DOP檢漏法---在制藥企業(yè)中的應(yīng)用 摘要:本文介紹了制藥企業(yè)*過(guò)濾器DOP檢漏的原來(lái)、檢測(cè)方法、結(jié)果判斷及處理、 檢漏周期等內(nèi)容，并對(duì)DOP檢漏及其標(biāo)準(zhǔn)間的差別的有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行探討。 ?*過(guò)濾器(HEPA)一般是指對(duì)粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.9