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時間：2021-12-11作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：281

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• 什么是KC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  KCC 標(biāo)志是由MIC標(biāo)志演變而來的，由于韓國通信**（KCC，Korea Communications Commission）取代過去的韓國信息通信部（MIC，Ministry of Information and Communication )，故認(rèn)證名稱作了相應(yīng)更改。KCC于2008年11月11日生效，并將于2011年1月1日再演變?yōu)镵C標(biāo)志。KCC針對資訊類產(chǎn)品的電磁兼容的要求，并管制無

• 日本METI備案簡介

  簡介PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測試。日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規(guī)定，498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志，333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。從2001年4月1日起 “電氣產(chǎn)品控制法(DENTORL)” 已正式較名為 “電

• ISO13485認(rèn)證需要什么材料

  ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” （Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes），由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T028

• 可以中途換ISO認(rèn)證機(jī)構(gòu)嗎

  1.首先，公司應(yīng)首先在中國國家認(rèn)監(jiān)委官方網(wǎng)站上檢查其證書是否有效。如果查詢結(jié)果未被掛起或撤銷，您可以自由更改認(rèn)證公司。這是**個條件；2.其次，由于認(rèn)證機(jī)構(gòu)的轉(zhuǎn)換，需要向中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會提交轉(zhuǎn)讓申請（轉(zhuǎn)換須經(jīng)中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會批準(zhǔn)后方可進(jìn)行）。新的認(rèn)證機(jī)構(gòu)必須進(jìn)行公司的現(xiàn)場審核、整改和認(rèn)證。中間時間約為1-2個月。因此，公司應(yīng)提前約2個月與新認(rèn)證公司聯(lián)系，填寫轉(zhuǎn)讓申請。3.企業(yè)需要在證書轉(zhuǎn)換記錄的五