什么是KC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

時間：2021-12-20作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：780

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• 什么是KC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  KCC 標(biāo)志是由MIC標(biāo)志演變而來的，由于韓國通信**（KCC，Korea Communications Commission）取代過去的韓國信息通信部（MIC，Ministry of Information and Communication )，故認(rèn)證名稱作了相應(yīng)更改。KCC于2008年11月11日生效，并將于2011年1月1日再演變?yōu)镵C標(biāo)志。KCC針對資訊類產(chǎn)品的電磁兼容的要求，并管制無

• ISO13485質(zhì)量體系 什么流程

  ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”。由于醫(yī)療設(shè)備是挽救生命，緩解傷口，預(yù)防和緩解疾病的特殊產(chǎn)品，僅根據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)圖片的一般要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化是不夠的。因此，ISO組織發(fā)布了ISO13485：1996年版標(biāo)準(zhǔn)（YY / T0287和YY / T0288）對醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系提出了特殊要求，對促進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO

• ce認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  CE認(rèn)證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費(fèi)者的一種承諾，增加了消費(fèi)者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。CE認(rèn)證的發(fā)證機(jī)構(gòu)一般可分為以

• iso體系認(rèn)證 包含哪些

  ISO作為**的非**組織，是**標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域中一個比較重要的組織同時也是絕大部分領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)化活動！常見的體系分為iso質(zhì)量環(huán)境和職業(yè)健康安全三個認(rèn)證。這三個標(biāo)準(zhǔn)也就從質(zhì)量環(huán)境和職業(yè)健康三個方面進(jìn)行評定，而這三個方面也是幾乎所有企業(yè)都不能避免會出現(xiàn)問題的方向！首先在企業(yè)需要認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)入企業(yè)審核之前先按照標(biāo)準(zhǔn)建立體系并付諸實(shí)施，保證體系可以有效的運(yùn)行并留有相關(guān)的證據(jù)，這其中也就包括了是否按照體系文件的