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詞條說明
CE標(biāo)識是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性安全標(biāo)識,它是法語“Conformite Europeenne”(歐洲合格評定)的縮寫,凡是符合歐盟指令的基本要求并且經(jīng)過適宜的符合性評定程序的產(chǎn)品皆可加貼CE標(biāo)識。CE標(biāo)識是產(chǎn)品進入歐洲市場的通行證,是針對具體產(chǎn)品的符合性評估,側(cè)重于產(chǎn)品的安全特性。它是反映產(chǎn)品對公共安全、衛(wèi)生、環(huán)境以及人身的安全性要求的符合性評估。CE在歐盟市場屬法律強制性。CENoti
是質(zhì)量檢驗的較終產(chǎn)物,是質(zhì)量檢驗部門通過科學(xué)的方法獲取產(chǎn)品質(zhì)量特性的一系列準(zhǔn)確數(shù)據(jù),通過檢驗的形式將其反映出來。供客戶根據(jù)自己的需要來選擇適合的產(chǎn)品或為客戶評判某產(chǎn)品的質(zhì)量是否滿足相關(guān)規(guī)范要求提供依據(jù)。有效期多久的一般是沒有確定有效期的。根據(jù)《檢驗機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》規(guī)定,檢驗機構(gòu)開展由客戶送樣的委托檢驗時,檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果僅對來樣負(fù)責(zé)。左上角的
?很多人認(rèn)為SDS和MSDS是一個概念,MSDS也叫SDS,其實不然,下面我們從以下幾個方面來對MSDS和SDS作一個入門認(rèn)知。?定義:?SDS:SDS是Safety Data Sheet的首字母縮寫,即:安全數(shù)據(jù)表/安全說明書。REACH法規(guī)(指令號:EC 1907/2006)在附錄Ⅱ中規(guī)定了SDS的內(nèi)容,該附錄于2010年5月通過指令453/2010進行了修改。&
ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”。由于醫(yī)療設(shè)備是挽救生命,緩解傷口,預(yù)防和緩解疾病的特殊產(chǎn)品,僅根據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)圖片的一般要求進行標(biāo)準(zhǔn)化是不夠的。因此,ISO組織發(fā)布了ISO13485:1996年版標(biāo)準(zhǔn)(YY / T0287和YY / T0288)對醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系提出了特殊要求,對促進醫(yī)療器械的質(zhì)量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
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