出口歐盟ROHS2.0哪些項(xiàng)目

時(shí)間：2021-12-14作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：446

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 深圳ce認(rèn)證

  CE認(rèn)證介紹：CE EUROPE CONFORMITY,就是歐州符合的意思，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)就是符合歐州標(biāo)準(zhǔn)，才可以通行在歐州銷售。有了CE就可以通行歐洲及東南亞印度等。近年來(lái)，在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國(guó)，瑞士除外）市場(chǎng)上銷售的商品中，CE認(rèn)證標(biāo)志的使用越來(lái)越多，加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍序號(hào)產(chǎn)品類別標(biāo)準(zhǔn)

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對(duì)咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過一段時(shí)間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個(gè)體系認(rèn)證申報(bào)對(duì)很多企業(yè)來(lái)說(shuō)還是有一定難度的，所以后來(lái)就暫時(shí)把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡(jiǎn)單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍?duì)醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個(gè)體系又引起了大家的重視。那下面就來(lái)給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS

• 變壓器PSE認(rèn)證怎么辦理

  PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定，498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱

• 怎樣辨別認(rèn)證機(jī)構(gòu)是否合法

  如何挑選認(rèn)證機(jī)構(gòu)1、 從認(rèn)證資格看認(rèn)證機(jī)構(gòu)的合法性在中國(guó)，只有經(jīng)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)才是合法的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，才能進(jìn)行管理體系認(rèn)證。同時(shí)，還取決于批準(zhǔn)的認(rèn)證類別和認(rèn)證領(lǐng)域的范圍，以及可以進(jìn)行哪些認(rèn)證。2.看認(rèn)證機(jī)構(gòu)的品牌、實(shí)力、專業(yè)能力擁有強(qiáng)大品牌影響力的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，往往其審核員配備齊全、技術(shù)實(shí)力、專業(yè)能力強(qiáng)大，服務(wù)網(wǎng)絡(luò)完善。3.看認(rèn)證費(fèi)用要相信一分錢一分貨，選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)，不能誰(shuí)價(jià)格低就選誰(shuí)，市場(chǎng)上不