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時間：2021-12-20作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：220

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  詞條說明

• ISO13485體系和ISO9001體系適用范圍一樣的嗎

  ?ISO9001是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系**標(biāo)準(zhǔn)之一。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在1994年提出的概念， 是指“由ISO/Tc176（**標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)**）制定的**標(biāo)準(zhǔn)。 ISO 9001質(zhì)量管理體系適用于各行各業(yè)，無論是新創(chuàng)立的公司或是**企業(yè)。通過過程導(dǎo)向，ISO 9001認(rèn)證將您的特殊要求及展望列入 考量范圍。同時，

• 英國ROHS認(rèn)證怎么辦理

  英國電子產(chǎn)品法規(guī)從2021年1月1日開始，在英國（英格蘭、蘇格蘭和威爾士）和北愛爾蘭將電子電器設(shè)備投放市場的規(guī)則有所不同。概述UKCA標(biāo)記將取代許多產(chǎn)品的歐洲CE標(biāo)簽，包括歐洲RoHS和ecodesign ErP指令下的大多數(shù)電氣和電子設(shè)備。2019年2月2日，英國**商業(yè)，能源與工業(yè)戰(zhàn)略部起草了UKCA這方面的指南，該指南于2020年9月1日進(jìn)行了較新。以下是我們從該官方出版物中學(xué)到的內(nèi)容的簡化

• ISO13485質(zhì)量體系 什么流程

  ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”。由于醫(yī)療設(shè)備是挽救生命，緩解傷口，預(yù)防和緩解疾病的特殊產(chǎn)品，僅根據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)圖片的一般要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化是不夠的。因此，ISO組織發(fā)布了ISO13485：1996年版標(biāo)準(zhǔn)（YY / T0287和YY / T0288）對醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系提出了特殊要求，對促進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO

• QB是什么標(biāo)準(zhǔn)

  企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)里面Q/XX是什么意思？Q代表企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，XX一般為公司簡稱。Q就是指企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)了，也有叫QB的。XX和XXX都是分類或編號，可以是數(shù)字字母組合，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的分類和編號確定。一般需要根據(jù)企業(yè)自身情況從全局角度進(jìn)行制定。例如，你好制定方面的標(biāo)準(zhǔn)，可以編成Q/ZZ。申請標(biāo)準(zhǔn)備案企業(yè)須提交的資料1.〈企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案申報表〉（需修訂的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由企業(yè)填寫〈企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)修訂申請表〉；（企業(yè)法人簽字并加蓋企