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什么是產(chǎn)品質(zhì)檢所謂質(zhì)檢,就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準;不同平臺制定了一系列關于質(zhì)檢的嚴格要求,根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國家標準、行業(yè)標準以及電商標準等要求,以此來進行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因。常見的有CMA和CNAS:CMA:中國計量認證 簡稱“CMA”,是
?CE認證標志的意義在于:加貼CE認證標志的產(chǎn)品表明符合有關歐盟新方法指令規(guī)定的基本要求 (Essential Requirements),并通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,為產(chǎn)品進入歐盟 市場奠定了條件。有關指令要求加貼CE認證標志的工業(yè)產(chǎn)品,沒有加貼CE認證標志的,不得上市銷 售;已加貼CE認證標志進入市場的產(chǎn)品,如發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責令從市場收回;持續(xù)違反指
SRRC認證介紹SRMC (State Radio Monitoring Center)為中國國家無線電監(jiān)測中心,是中國大陸一獲得信息產(chǎn)業(yè)部無線電管理局授權可測試及認證無線電型號核準規(guī)定的機構,前身是SRRC( State Radio Regulatory Commission of the People’s Republic of China)國家無線電管理**。自 1999 年 6 月 1
什么是ISO13485認證自2000年起,歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫(yī)療器材制造質(zhì)量管理系統(tǒng)為其法令基礎,在ISO9001:2000標準頒布以后, ISO/TC210頒布新的ISO13485:2003標準《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。企業(yè)可依次標準進行醫(yī)療器械的設計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務,以及相關服務的設計、開發(fā)和提供,同時本標準也可用于內(nèi)部和外部(包括認 證機構)
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
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手 機: 15818718994
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)廣東深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)固戍力林互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)園A棟315
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