體系認證iso9000申請需要哪些資料

時間：2021-12-17

作者：權檢認證（深圳）有限公司

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CB認證工廠檢驗流程
CB認證介紹 CB體系（電工產(chǎn)品合格測試與認證的IEC體系）是IECEE運作的－個國際體系，IECEE各成員國認證機構以IEC標準為基礎對電工產(chǎn)品安全性能進行測試，其測試結果即CB測試和CB測試證書在IECEE各成員國得到相互認可的體系。目的是為了減少由于必須滿足不同國家認證或批準準則而產(chǎn)生的國際貿易壁壘。IECEE 是國際電工**電工產(chǎn)品合格測試與認證組織的簡稱。IECEE CB體
SRRC認證是一定要做的嗎
什么是SRRC認證？1、國家無線電管理**，簡稱SRRC;2、凡向我國出口或國內生產(chǎn)的無線電發(fā)射設備，都須進行SRRC認證，標明無線發(fā)射設備型號核準代碼；3、每一個無線電發(fā)射設備型號核發(fā)一的“無線電發(fā)射設備型號核準證”和核準代碼。若產(chǎn)品有性能或主要技術參數(shù)的改變，則須重新進行SRRC認證。? ? ?? 2019年1月1日《電商法》的實施，對于各大電商平臺
rohs認證
rohs認證RoHS認證指令和照明設備：RoHS認證指令包含的豁免條款允許汞和某些鉛在照明中的應用。所有其他有害物質的含量均不得**過均質材料中MCV的百分比。RoHS認證指令包含許多可能適用于照明設備的豁免，概述如下：1、每個緊湊型熒光燈（CFL）中的汞含量不得**過5 mg。2、用于一般用途的直管熒光燈中的汞不得**過：鹵磷酸鹽燈中10毫克；在正常壽命的三磷酸鹽燈中為5 mg；使用壽命長的三磷酸鹽燈
ISO13485培訓內容包含哪些
ISO13485是在ISO9001 基礎上針對醫(yī)療器械生產(chǎn)的特點，對污染、環(huán)境控制、風險分析、滅菌提出**要求，確保醫(yī)療器械的安全有效。ISO13485是國際標準，從管理職責、資源管理、產(chǎn)品實現(xiàn)和測量、分析改進等各方面針對完整的質量管理體系給出了專業(yè)指導，但標準只對某些關鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關要求。而醫(yī)療器械GSP對企業(yè)經(jīng)營的全過程提出了具體要求，例如經(jīng)營企業(yè)依據(jù)經(jīng)營范圍和規(guī)模建立的