SRRC認(rèn)證是一定要做的嗎

時(shí)間：2021-12-07作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：286

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  詞條說明

• ROHS認(rèn)證標(biāo)志圖片 ROHS證書模板

  ROHS2.0新標(biāo)準(zhǔn)限值歐盟官方公報(bào)（OJ）發(fā)布RoHS2.0修訂指令（EU）2015/863，歐盟RoHS2.0較新終于塵埃落定，由原來的六項(xiàng)管控物質(zhì)：鉛（Pb）、汞（Hg）、（ge）（Cd）、六價(jià)鉻（ge）（CrVI）、多溴聯(lián)苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE），變?yōu)槭?xiàng)管控物質(zhì)，新增鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）（DEHP）、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP）、鄰苯二

• 家電產(chǎn)品做CB認(rèn)證都有哪些標(biāo)準(zhǔn)

  CB系統(tǒng)（IEC電氣產(chǎn)品鑒定測試和認(rèn)證系統(tǒng)）是由IECEE操作的**系統(tǒng)。IECEE成員國的認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)IEC標(biāo)準(zhǔn)對電氣產(chǎn)品的安全性能進(jìn)行測試，測試結(jié)果即CB測試和CB測試證書在IECEE成員國得到相互認(rèn)可。其目的是減少因需要滿足不同國家的認(rèn)證或批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)而產(chǎn)生的**貿(mào)易壁壘。IECEE是IEC電氣產(chǎn)品資格測試和認(rèn)證組織的縮寫。怎么申請流程1.首先，您應(yīng)該為CB認(rèn)證選擇相應(yīng)的組織，因?yàn)橹挥蠺UV

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過一段時(shí)間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個(gè)體系認(rèn)證申報(bào)對很多企業(yè)來說還是有一定難度的，所以后來就暫時(shí)把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍︶t(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個(gè)體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS

• 乙醇MSDS 柴油MSDS

  目前，編制高水準(zhǔn)的MSDS難點(diǎn)在于：一是除化學(xué)品的理化特性外，化學(xué)品量化的毒理數(shù)據(jù)測試費(fèi)用太高，數(shù)據(jù)獲得成本太大，特別是化學(xué)品有的是復(fù)合品或攙有副產(chǎn)品，其對環(huán)境、生物、人類等毒理數(shù)據(jù)較為復(fù)雜，所以同一種化學(xué)品的MSDS不見得一樣，但供應(yīng)商提供的MSDS在企業(yè)使用中碰到對環(huán)境、健康等法律性的糾紛時(shí)，供應(yīng)商如提供的MSDS不合格，必須要承擔(dān)其相應(yīng)的法律責(zé)任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國家和