家電產(chǎn)品做CB認(rèn)證都有哪些標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2021-12-03作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：238

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng),深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐代認(rèn)證

  近期不少的亞馬遜賣家都收到了這樣一則郵件：您好，在此提醒您歐盟將于2021年7月16日實(shí)施新的商品安全法規(guī)，因【REARMASTER】品牌在歐盟地區(qū)銷售帶有CE標(biāo)志的商品，且在歐盟境外制造，需提供歐盟境內(nèi)的負(fù)責(zé)人作為商品合規(guī)性的聯(lián)系人，并需將“歐盟負(fù)責(zé)人”的聯(lián)系信息，印刷在商品的銷售包裝、包裹或隨附文件上。2021年7月之后，在歐盟銷售帶有CE標(biāo)志但未提供歐盟負(fù)責(zé)人聯(lián)系信息的商品將構(gòu)成非法行為。歐

• 化學(xué)品MSDS在哪

  MSDS(Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全說(shuō)明書，是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值，閃點(diǎn)，易燃度，反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。?什么情況下要做MSDS?對(duì)于特定貨物出口訂艙時(shí)，承運(yùn)人（船公司）會(huì)要求提供MSDS，清關(guān)時(shí)可能也需要提供，國(guó)外客戶可能也會(huì)要求提供。其實(shí)，所有接觸到或可能

• ce認(rèn)證費(fèi)用收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

  CE認(rèn)證簡(jiǎn)介CE，是從法語(yǔ)“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來(lái)演變成了歐洲聯(lián)盟（簡(jiǎn)稱歐盟）。在歐盟市場(chǎng)“CE”屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證指令，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提

• ISO13485標(biāo)準(zhǔn) 是怎樣的

  ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證；而醫(yī)療器械GSP是CFDA對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。