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詞條說明
MSDS是什么意思?為什么要做MSDS?隨著**貿(mào)易**化和貨物流通的加大很多企業(yè)和單位的貨物被提出MSDS的要求,那么究競什么是MSDS?對干初次接觸這—要求的國內(nèi)企業(yè)會問,MSDS 是Material Safety Data Sheet 的英文首字母縮寫,直譯為(材料安全數(shù)據(jù)一覽表)通常的說法為(化學品安全使用說明書)。MSDS 是化學品生產(chǎn)商和進口商用來闡明化學品的理化特
歐盟商品安全新法規(guī) ——《市場監(jiān)管法規(guī) (EU) 2019/1020》要求:所有帶CE標志的商品需要有位于歐盟境內(nèi)(英國除外)的代表作為商品合規(guī)的聯(lián)系人(下稱“歐代”)。當?shù)貢r間2021年7月16日起,正式實施。除醫(yī)療器械、索道裝置、民用爆炸物、熱水鍋爐和升降機外,所有 CE 標志的商品均受此法規(guī)的管制。有且僅有110天的時間,亞馬遜歐洲站的各位賣家朋友,面對即將實行的歐盟商品安全新法規(guī), 你準備
PSE 認證是日本強制性安全認證,用以證明電機電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標志。屬于“非特定電氣用品”目錄內(nèi)的產(chǎn)品,進入日本市場,須經(jīng)過自我測試和自我聲明的方式,
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品
如果對咱們有關(guān)注的伙伴,應(yīng)該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,但是由于這個體系認證申報對很多企業(yè)來說還是有一定難度的,所以后來就暫時把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了,換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因為大家對醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注,所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS
公司名: 權(quán)檢認證(深圳)有限公司
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
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手 機: 15818718994
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)廣東深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)固戍力林互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)園A棟315
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