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頸部按摩儀METI備案日本出口認證,METI**型這種類型的注冊所需資料較多并且復雜繁瑣(包括審查申請書、調查報告書及相關的資質證明等);另外還需要提供產(chǎn)品的設計圖紙以及生產(chǎn)加工過程的相關文件資料等等;而且還要接受專業(yè)機構的嚴格審核評估才行。 METI備案有紙質的原文檔嗎? 注意事項: 1.Notification of business,理解是日本進口商申明,內容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署
蓄電池電芯METI備案提供日本進口商,PSE申請材料:1、CB報告(含日本的差測試);2、線路圖;3、與安規(guī)相關的PCB設計圖;4、變壓器和線圈類零件的規(guī)格書;5、關鍵元器件清單及其證書;6、日本使用手冊或組裝手冊;7、日本銘牌和警告標志(含PSE標志和通報供應商名稱);8、CDF表格;9、工廠生產(chǎn)所用清單和校準證書等(工廠檢查用);10、測試提供樣品:依據(jù)申請的標準而不同,通常有CB的情況下提供
懸掛輸送機機械MD指令辦理標準介紹,2006/42/EC(舊:98/37/)EC機械指令 Machinery Directive,較早的機械指令 89/392/EEC 頒布于1989年6月14日,1993年1月1日生效,1995年1月1日開始為CE標志的強制性指令。該指令后來于1998年6月12日年被新的機械指令 98/37/EC 所取代。現(xiàn)機械指令2006/42/EC將于2009 年12 月29
染發(fā)劑FDA注冊需要什么資料,工廠注冊信息:·工廠所有者和/或經(jīng)營者的名稱;工廠的名稱、實際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號碼;·對于境外化妝品工廠,其美國代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話號碼),以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如有);之前的工廠注冊號FEI*(如有);在此工廠生產(chǎn)或加工的所有在銷售的品牌名稱:·在此工廠生產(chǎn)或加工的每款化妝品的產(chǎn)品類別(詳細參見原文附錄A)和負責人;·提交注冊的類型(初始
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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