詞條
詞條說(shuō)明
護(hù)膚品VCRP注冊(cè)是什么意思,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開(kāi)發(fā)紙質(zhì)表格的提交工
俄羅斯EAC符合性聲明辦理周期,海關(guān)聯(lián)盟證書有效期:?jiǎn)闻巫C書、1年期證書、3年期證書、5年期證書。注意:?jiǎn)闻巫C書需要提交與*聯(lián)體國(guó)家簽署的供貨合同;1年以及以上有效期證書稱為連續(xù)性證書,可以在有效期內(nèi)多次出口,需要認(rèn)證機(jī)構(gòu)*進(jìn)行工廠審核,生產(chǎn)工廠必須具有ISO 9001體系證書。 關(guān)稅同盟制定了統(tǒng)一的強(qiáng)制性技術(shù)法規(guī)來(lái)規(guī)范產(chǎn)品質(zhì)量。符合技術(shù)法規(guī)的產(chǎn)品必須EAC認(rèn)證方可進(jìn)口和銷售。目前,俄羅斯、
一體機(jī)METI認(rèn)證寄樣測(cè)試,METI**型這種類型的注冊(cè)所需資料較多并且復(fù)雜繁瑣(包括審查申請(qǐng)書、調(diào)查報(bào)告書及相關(guān)的資質(zhì)證明等);另外還需要提供產(chǎn)品的設(shè)計(jì)圖紙以及生產(chǎn)加工過(guò)程的相關(guān)文件資料等等;而且還要接受專業(yè)機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格審核評(píng)估才行。 METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽(yù)度,為買家提供較好的購(gòu)物**和服務(wù)。METI備案需要提供一系列的文件和資料,包括公司登記證明、商標(biāo)證書、產(chǎn)品證書等。此外,對(duì)
加濕器FCC認(rèn)證美國(guó)亞馬遜報(bào)告
加濕器FCC認(rèn)證美國(guó)報(bào)告,美國(guó)FCC認(rèn)證模式:2017 年11 月2 日,美國(guó)聯(lián)邦通信**(FCC)官方發(fā)布消息稱,為簡(jiǎn)化無(wú)線裝置設(shè)備的認(rèn)證流程和明確電子標(biāo)簽使用規(guī)范,DoC & VoC計(jì)劃正式變更為SDoC 。從2017年11月2日到2018年11月2日,此一年為過(guò)渡運(yùn)行期,在此過(guò)渡期間內(nèi),可繼續(xù)使用 FCC VoC 和 DoC 認(rèn)證程序或使用新的FCC SDoC認(rèn)證程序均可。一年過(guò)渡期后,F(xiàn)
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