AS9103認(rèn)證咨詢|定期對過程驗證保證持續(xù)在受控狀態(tài)

時間：2023-04-12作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：142

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  詞條說明

• ICS驗廠輔導(dǎo)|兩年有效期的B級結(jié)果需做好以下五點

  ?ICS五大問題點解析? ?1、ICS驗廠要求工作時間:遵照國家法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)每星期48個小時工作時間，可以拒絕加班，加班自愿和加班每星期要在12個小時之內(nèi)，連續(xù)工作6天后必須休息1天? ?2、ICS驗廠標(biāo)準(zhǔn)要求員工自由：工人可以在工作場所自由活動，工人可自由的離開在給予的合理通知，工廠必須按時發(fā)工資給工人，工人*上交住房金和身份證，工廠不允許收押

• 德國RESY注冊輔導(dǎo)|通過注冊RESY可滿足對運輸包裝要求

  RESY Organization for Wertstoffentsorgung GmbH背后有三個強大的協(xié)會作為股東：在Verband deutscher Papierfabriken eV（VDP）中組織的“促進由回收紙制成的瓦楞紙原紙制造商利益的協(xié)會”在瓦楞紙板工業(yè)協(xié)會（VDW）該Reclay系統(tǒng)有限公司總部位于達(dá)姆施塔特的RESY Organization for Wertstoffen

• 認(rèn)證輔導(dǎo)|原料藥廠家需承諾按照GMP規(guī)范生產(chǎn)及接受現(xiàn)場審查

  CEP/ 小知識1. CEP與等同，均代表歐洲藥典適應(yīng)性證書，即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認(rèn)證程序，用以確定原料藥的質(zhì)量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產(chǎn)的和提取的**或無機物質(zhì)以及發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品。3. 它由European Dire

• RMS認(rèn)咨詢|2023年愚人節(jié)起由品牌商統(tǒng)一管控標(biāo)簽

  RMS要求所有的地點都要經(jīng)過認(rèn)證，從馬海毛養(yǎng)殖戶到賣家，較后進行交易。通常較后一個認(rèn)證階段是服裝制造商或*。零售商(企業(yè)對消費者)不需要認(rèn)證。農(nóng)場通過RMS的動物福利、土地管理和社會模塊認(rèn)。供應(yīng)鏈的后續(xù)階段符合內(nèi)容索賠標(biāo)準(zhǔn)的要求。如果您希望獲得RMS認(rèn)，您可以聯(lián)系列出的認(rèn)機構(gòu)之一。RMS認(rèn)咨詢-滿足三個條件可申請產(chǎn)品特定標(biāo)簽時間：2023-01-06點擊次數(shù)：55RMS要求所有的地點都要經(jīng)過認(rèn)證，