詞條
詞條說(shuō)明
電線(xiàn)和電源插座EAC認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
加長(zhǎng)電線(xiàn)和電線(xiàn)插座EAC認(rèn)證注冊(cè)登記程序受多項(xiàng)法案管轄:海關(guān)聯(lián)盟TR CU 004/2011號(hào)技術(shù)法規(guī)"低壓設(shè)備安全"(規(guī)定了在50 V至1000 V交流電壓和75 V至1500 V直流電壓下工作的設(shè)備的認(rèn)證)。海關(guān)聯(lián)盟TR CU 020/2011號(hào)技術(shù)法規(guī)"電工設(shè)備的電磁兼容性"(規(guī)定電工設(shè)備在可能的電磁輻射影響下運(yùn)行的特殊性)。歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟TR EAEU 037/2016號(hào)技術(shù)法規(guī)"關(guān)于在電氣
俄羅斯聚合物塑料包裝EAC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
包裝的生產(chǎn)和銷(xiāo)售與獲得EAC認(rèn)證的必要性有關(guān),這些文件證明產(chǎn)品符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的要求,根據(jù)該海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)(CU-TR),產(chǎn)品屬于其范圍內(nèi)。聚合物塑料包裝的質(zhì)量和安全是根據(jù)ТРТС005/2011法規(guī)的規(guī)定來(lái)確定的。只有在成功通過(guò)EAC符合性聲明評(píng)估程序和獲得貨物EAC聲明的條件下,才允許產(chǎn)品在任何一個(gè)歐洲經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟成員國(guó)銷(xiāo)售。榮儀達(dá)認(rèn)證的專(zhuān)家將幫助您簽發(fā)必要的強(qiáng)制性EAC認(rèn)證和自愿性GOST
每種類(lèi)型的液壓設(shè)備均建立了合格評(píng)定表,并在文件規(guī)定中注明-海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)清單。例如,根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)理事會(huì)2013年4月24日第91號(hào)決定,批準(zhǔn)了需要強(qiáng)制認(rèn)證的低壓設(shè)備清單,其中標(biāo)明了EAEU HS代碼。設(shè)備必須有標(biāo)記,其中包括:制造商名稱(chēng)或其注冊(cè)商標(biāo);設(shè)備類(lèi)型名稱(chēng);工廠編號(hào);合格證書(shū)編號(hào);防爆標(biāo)志(如果設(shè)備用于爆炸性區(qū)域)。海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)012/2011“爆炸性環(huán)境中工作設(shè)備的安全”,適用于爆炸
隨著全球醫(yī)療保健行業(yè)的發(fā)展,越來(lái)越多的醫(yī)療器械被研發(fā)和應(yīng)用于臨床實(shí)踐中。俄羅斯作為一個(gè)擁有廣泛的醫(yī)療保健市場(chǎng)的國(guó)家,對(duì)醫(yī)療器械的注冊(cè)和審核有著嚴(yán)格的規(guī)定。其中,醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)是俄羅斯市場(chǎng)上銷(xiāo)售產(chǎn)品的必要條件之一。那么,俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)需要工廠審核嗎?本文將對(duì)此問(wèn)題進(jìn)行探討。我們需要了解俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)的程序。根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦法律《醫(yī)療器械法》,醫(yī)療器械注冊(cè)的程序需要經(jīng)過(guò)以下步驟:首先,醫(yī)
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