醫(yī)療ISO13485體系*速辦理方法

時間：2022-01-19作者：上海沙格醫(yī)療科技有限公司武漢分公司瀏覽：166

上海沙格醫(yī)療科技有限公司武漢分公司專注于IVDR,CE認證,MDR,QSR820驗廠,英國UKCA認證等

• 詞條

  詞條說明

• 英國UKCA認證需要注意哪些問題

  一、 CE標簽何時需要更改為UKCA標簽?如果您已在2021年1月1日之前將商品投放到英國市場(或在歐盟國家/地區(qū))，則*執(zhí)行任何操作。鼓勵企業(yè)為在2021年1月1日之后盡快*實施新的英國制度做好準備。但是，為了讓企業(yè)有時間進行調整，帶有CE標記的符合歐盟要求的商品(符合英國要求的商品)可以繼續(xù)投放到GB市場上，直到2022年1月1日為止，歐盟和英國的要求保持不變。英國UKCA認證二、UKCA

• 湛江FDA認證機構

  時間7X24小時詳細價格來電咨詢服務**一站式檢測認證咨詢服務優(yōu)勢**認可、資質、行業(yè)認證咨詢服務內容認證代理認證種類FDA認證周期3-4周有效期1年認證價格聯(lián)系客服認證區(qū)域全國認證內容FDA認證認證類別1FDA認證認證類別2美國FDA注冊FDA自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中高等級別的認證，而且是世貿組織（WTO）核定有關食品、藥品的通行認證，是必須通過美國FDA和世界貿易組織*核定后才可

• UKCA認證的格式要求

  1.如果放大或縮小UKCA的標識，需要按比例縮放。2.UKCA標識高度至少為5mm, 除非相關法規(guī)中規(guī)定了不同的小尺寸。3.UKCA標識需要清晰可見易讀（2023年1月1日以后要性附 上）4 UKCA認證技術文檔要求 英國當地授權代表必須保存證明產品符合監(jiān)管要求的文件，產品投放市場后，文件須保存10年。市場監(jiān)督或執(zhí)法機構可隨時要求提 供這些信息，以檢查您的產品是否符合法定要求。 因產品相關的具體法

• FDA是怎么樣測試？

  嚴格來講并沒有FDA認證的叫法，這個FDA自己也說過的；不過一般大家所說的FDA認證主要指以下兩種：1、FDA注冊：很多產品銷售到美國需要的進行注冊的，有些產品還必須要做過檢測才能申請注冊；2、FDA檢測：就是按照FDA法規(guī)對產品進行測試，比如醫(yī)療做510K美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA, FDA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS