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詞條說明
ISO13485認證分為初次認證、年度監(jiān)督檢查和復(fù)評認證等,具體如下:一、初次認證1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認證分申請表》,認證中心收到申請認證材料后,會對文件進行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書》。2、現(xiàn)場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。3、現(xiàn)場檢查按環(huán)境標志產(chǎn)品**措施指南的要求和相對應(yīng)的環(huán)境標志產(chǎn)品認證技術(shù)要求進行。4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請材料、現(xiàn)場檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境
一、 CE標簽何時需要更改為UKCA標簽?如果您已在2021年1月1日之前將商品投放到英國市場(或在歐盟國家/地區(qū)),則*執(zhí)行任何操作。鼓勵企業(yè)為在2021年1月1日之后盡快*實施新的英國制度做好準備。但是,為了讓企業(yè)有時間進行調(diào)整,帶有CE標記的符合歐盟要求的商品(符合英國要求的商品)可以繼續(xù)投放到GB市場上,直到2022年1月1日為止,歐盟和英國的要求保持不變。英國UKCA認證二、UKCA
ISO13485認證簡介實施ISO13485**標準給企業(yè)所帶來的收益 1、ISO13485變強制性認證,日益受到歐美和中國**機構(gòu)的重視,有利于***貿(mào)易中的技術(shù)壁壘,是**進入**市場的通行證;2、可提高和改善企業(yè)的管理水平,增加企業(yè)的**度;3、可提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲得較大的經(jīng)濟效益;4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。5、可完善和規(guī)范企業(yè)內(nèi)部工作流程與制度。上
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,一般代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。所以FDA食品接觸測試即是美標準準的食品接觸測試,那么那些產(chǎn)品需要做食品接觸測試呢?1、食品包裝材料,如:紙張、塑料薄膜、金屬塑鋁箔等;2、玻璃陶瓷產(chǎn)品,如:各類玻璃陶瓷的鍋、碗、盤、勺、盆、杯、瓶、壺等;3、食品級塑料產(chǎn)品,與食品接觸或直接入口的塑料類材料,主要包括:尼龍
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