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詞條說明
二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請?網(wǎng)絡(luò)銷售備案
二類醫(yī)療器械是指,對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括醫(yī)用口罩、X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。盈泰醫(yī)療小編為您分享二類醫(yī)療器械備案需要的資料:1、公章;?2、營業(yè)執(zhí)照原件;?3、兩名人員的畢業(yè)證(高中或者高中以上)及身份證復(fù)印件及畢業(yè)證復(fù)印件;4、場地證明或租賃憑證或房產(chǎn)證(住宅不能用,商住兩用亦可);5、租賃合同辦理時(shí)間:3-5工作日(注:確
開設(shè)第二類醫(yī)療器械制造業(yè)企業(yè)務(wù)必具有下列標(biāo)準(zhǔn)
開設(shè)第二類醫(yī)療器械制造業(yè)企業(yè)務(wù)必具有下列標(biāo)準(zhǔn):(一)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中專學(xué)校本科以上學(xué)歷或初中級以上技術(shù)職稱。(二)質(zhì)量檢測組織責(zé)任人應(yīng)具備??票究埔陨蠈W(xué)歷或中級以上職稱。(三)公司內(nèi)初中級以上技術(shù)職稱工程項(xiàng)目技術(shù)人員應(yīng)占據(jù)員工數(shù)量的相對占比。(四)公司應(yīng)具有對應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作能力。(五)應(yīng)該有與所生產(chǎn)制造商品及經(jīng)營規(guī)模相配套的生產(chǎn)制造、倉儲(chǔ)物流場所及自然環(huán)境。(六)具備相對的生產(chǎn)設(shè)備。(七)
三類醫(yī)療器械是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險(xiǎn)。對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機(jī)、有創(chuàng)內(nèi)鏡、超聲手術(shù)刀、激光手術(shù)設(shè)備、輸血器、一次性使用輸液器、一次性使用無菌注射器、CT設(shè)備等。當(dāng)然要知道較清楚,可以去醫(yī)療器械分類目錄里找到你要的答案,關(guān)注小編,帶你了解更多醫(yī)療器械小知識(shí)!關(guān)于深圳市盈泰醫(yī)療器械技術(shù)咨詢有限公司主要經(jīng)營:三類醫(yī)療器械經(jīng)
經(jīng)營醫(yī)療器械對質(zhì)量負(fù)責(zé)人有哪些要求?
小編要講的是質(zhì)量負(fù)責(zé)人到底在醫(yī)療行業(yè)里充當(dāng)什么樣的角色,相信從事過醫(yī)療行業(yè)的人員并不陌生,首先應(yīng)當(dāng)在設(shè)置或配備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng),并完全符合相關(guān)資格要求的質(zhì)量管理經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗。若從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營人員中,應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)學(xué)相關(guān)大專以上學(xué)歷,并經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商培訓(xùn)的人員。方可任用。關(guān)于深圳市盈泰醫(yī)療器械技術(shù)咨詢有限公司主
公司名: 九盈**商務(wù)(深圳)有限公司
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