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口罩NELNSON認(rèn)證(尼爾森檢測)(歐盟標(biāo)準(zhǔn) EN 14683 )This standard is intended to help facilitate the choice of surgical face masks in the European Market by standardizing the information and performance data required f
公司從2017年年初開展臨床評(píng)估業(yè)務(wù)以來,為國內(nèi)近兩百家醫(yī)療器械企業(yè)提供了臨床評(píng)估報(bào)告編撰服務(wù),其中包括很多國內(nèi)**的大型醫(yī)療器械企業(yè)。*四版歐盟臨床評(píng)估指南的發(fā)布,的確給企業(yè)帶來了不小的挑戰(zhàn),此文對(duì)主要變化進(jìn)行了梳理。主要變化之一:CE臨床評(píng)估報(bào)告更新的頻率按照新版臨床報(bào)告指南的要求,對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)或者新設(shè)備,應(yīng)每年更新;對(duì)于低風(fēng)險(xiǎn)的設(shè)備,每2-5年更新。對(duì)于如何確定更新的額頻率需要有定義。對(duì)于任何
歐盟自由銷售證明辦理 Free Sale Certificate CFS證書申請流程
歐盟自由銷售證明FSC,F(xiàn)ree Sale Certificate,CFS證書自由銷售證明,F(xiàn)ree Sale Certificate是指證明產(chǎn)品在特定地域滿足相應(yīng)的法規(guī)要求,可以自由銷售的文件。自由銷售證明從頒發(fā)機(jī)構(gòu)來看可以分為三類:?1.企業(yè)自行出具(貿(mào)促會(huì)自由銷售證明);?2.出口產(chǎn)品和行業(yè)的國家主管當(dāng)局出具,例如衛(wèi)生部、藥監(jiān)局、商檢局等;(藥監(jiān)局自由銷售證明) 
口罩和防護(hù)服出口歐盟,MDD指令的CE和MDR法規(guī)有什么不同
我公司專業(yè)辦理醫(yī)療產(chǎn)品出口歐盟、美國、中東南美等國家的各種認(rèn)證:TUV萊茵,TUV南德,***等CE認(rèn)證,全套CE技術(shù)文件編訂,?CE*四版臨床評(píng)價(jià)(MEDDEV?2.7.1?Rev?4)編寫,歐盟授權(quán)代表,歐盟自由銷售證書,ISO13485:2016,醫(yī)療器械單一審核程序(MDSAP)審核、美國FDA注冊(含F(xiàn)DA510K申請),?FDA&nbs
公司名: 上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 袁陽
電 話: 021-80188750
手 機(jī): 13472624604
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地 址: 上海浦東金橋世紀(jì)大道1500號(hào)
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