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食品FDA驗(yàn)廠(chǎng)輔導(dǎo)的費(fèi)用和周期


    上海沙格企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于MDRCE認(rèn)證,FDA注冊(cè)和FDA510K,歐盟自由銷(xiāo)售證明,FDA驗(yàn)廠(chǎng),CE臨床評(píng)估報(bào)告,歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊(cè)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 歐盟自由銷(xiāo)售證明怎么辦理

    歐盟自由銷(xiāo)售證明(Certificate of Free Sale)指的是歐盟國(guó)家的主管當(dāng)局出具的證明企業(yè)醫(yī)療產(chǎn)品可以在特定區(qū)域自由銷(xiāo)售的文件,簡(jiǎn)稱(chēng)為CFS。MHRA頒發(fā)的自由銷(xiāo)售證書(shū),能證明企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品滿(mǎn)足歐盟的法規(guī)要求,可以在歐盟市場(chǎng)自由銷(xiāo)售。但通常歐盟國(guó)家不會(huì)要求企業(yè)出具CFS,只需CE證書(shū),即可完成清關(guān)。歐盟成員國(guó)以外的一些國(guó)家,比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亞、委內(nèi)瑞拉、沙特等國(guó)家會(huì)

  • 歐盟出的自由銷(xiāo)售證書(shū)是什么?

    銷(xiāo)售證書(shū)也叫出口銷(xiāo)售證明書(shū)?英文名稱(chēng)為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale歐盟銷(xiāo)售證明指的是歐盟的主管當(dāng)局出具的證明企業(yè)產(chǎn)品可以在特定區(qū)域銷(xiāo)售的文件,簡(jiǎn)稱(chēng)為CFS。因此的制造商要申請(qǐng)自由銷(xiāo)售證書(shū)CFS,只能是通過(guò)其歐盟授權(quán)代表來(lái)完成。我公司可以為制造商企業(yè)申請(qǐng)自由銷(xiāo)售證書(shū)CFS,

  • MDRCE認(rèn)證是什么意思?

    我公司專(zhuān)業(yè)辦理醫(yī)療產(chǎn)品出口歐盟、美國(guó)、中東南美等國(guó)家的各種認(rèn)證:TUV萊茵,TUV南德,***等CE認(rèn)證(MDD/MDR法規(guī)),全套CE技術(shù)文件編訂,?CE*四版臨床評(píng)價(jià)(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫(xiě),歐盟授權(quán)代表,歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū),ISO13485:二016,醫(yī)療器械單一審核程序(MDSAP)審核、美國(guó)FDA注冊(cè)(含F(xiàn)DA510K申請(qǐng)),F(xiàn)DA美國(guó)代理人服務(wù)/ FDA Q

  • 什么是FDA驗(yàn)廠(chǎng)?

    近年來(lái),美國(guó)連續(xù)發(fā)生多起的污染事件,美國(guó)每年有4800**感染食源性疾病,每6個(gè)人就有一人因食品危害受到感染,**過(guò)10**住院,其中3000人死亡。2011年1月4日,美國(guó)*奧巴馬簽署了《FDA食品安全現(xiàn)代法案》,這是美國(guó)對(duì)《聯(lián)邦食品藥品化妝品安全法》的重大修訂,根據(jù)現(xiàn)行法律,美國(guó)FDA有權(quán)對(duì)境外食品生產(chǎn)的廠(chǎng)家實(shí)施檢查,以此提高供給美國(guó)的食品質(zhì)量安全。二、檢查要點(diǎn)1、檢查接受的重要性美國(guó)FDA在

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