ISO9000知識(shí)問答

時(shí)間：2021-09-26作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：219

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• TS16949管理體系審核的主要特點(diǎn)

  ◆ISO/TS16949?審核的主要特點(diǎn) §3 年復(fù)審. §ISO/TS 16949注冊(cè)審核會(huì)包含客戶的特殊要求. §不接受QS-9000認(rèn)可的審核員和認(rèn)證機(jī)構(gòu) §書寫的審核報(bào)告會(huì)較廣泛◆供方職責(zé) 采用ISO/TS16949非常重要，因?yàn)? §供方本質(zhì)上講是**性的 §供方理解ISO/TS16949的重要性和未來含意 §在現(xiàn)行的試行計(jì)劃中IATF已接受了32家認(rèn)證機(jī)構(gòu). §供方可以通過監(jiān)

• 質(zhì)量計(jì)劃的編制和管理

  在質(zhì)量計(jì)劃的制定、評(píng)審、認(rèn)可和修訂的過程，應(yīng)把握以下幾點(diǎn)：??????? 一、制定??????? 1、針對(duì)某一情況制定質(zhì)量計(jì)劃時(shí)，應(yīng)確定所需的質(zhì)量活動(dòng)并形成文件。??????? 2、對(duì)已建立

• ISO14000

  什么是ISO14000?????ISO?14000?是**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）*207技術(shù)**（TC207）從1993年開始制定的一系列環(huán)境管理**標(biāo)準(zhǔn)，它包括了環(huán)境管理體系（EMS）、環(huán)境管理體系審核（EA）、環(huán)境標(biāo)志（EL）生命周期評(píng)價(jià)（LCA）、環(huán)境績(jī)效評(píng)價(jià)（EPE）、術(shù)語和定義（T&D）等**環(huán)境管理領(lǐng)域的研究

• ISO 13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布及主要變化點(diǎn)

  ?摘要： 據(jù)**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）官網(wǎng)較新消息，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO 13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)于2016年3月1日正式發(fā)布 。?ISO 13485全稱是《醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求》，該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC 210-醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**制定，貫穿產(chǎn)品立項(xiàng)、設(shè)計(jì)開發(fā)、樣品制備、注冊(cè)檢測(cè)、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售、使用等醫(yī)療器械全生命