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詞條說明
申請ISO 9001認證的條件可以根據(jù)不同的機構和國家/地區(qū)的要求而有所不同。以下是一般情況下的一些常見條件:有質量管理體系:您的組織需要建立和實施一套符合ISO 9001標準要求的質量管理體系。這包括和實施相關的文件、程序和控制措施。完善的文件和記錄:您的組織需要準備和維護一系列的文件和記錄,以證明質量管理體系的有效性和符合性。這包括質量手冊、程序文件、工作指導書、記錄表等。內部審核和管理評審:
76.精益生產方式中作業(yè)標準是由現(xiàn)場管理人員(或職能部門)制定,還是由生產組長制定?作業(yè)應懸掛在什么地方?答:主要是生產組長制定,同時應懸掛在作業(yè)現(xiàn)場。77.后工序發(fā)現(xiàn)不良品怎么辦?答:必須停止生產線,找出不良品,不良品決不送往后工序。78.試述精益生產方式中的售價減法公式及其含義?答:售價—利潤=成本。即以用戶能接受的售價—確保必要的利潤=只能用這些成本制造。79.什么是產品質量審核?答:產品質
任何組織首先關心的是其產品質量。影響產品質量的因素很多,單純依靠檢驗只不過是從生產的產品中挑出合格的產品,不可能以較佳成本持續(xù)穩(wěn)定地生產合格品。??????? 一個組織所建立和實施的質量體系應能滿足該組織規(guī)定的質量目標,確保影響產品質量的技術、管理和人的因素處于受控狀態(tài),無論是硬件、軟件、流程性材料還是服務,所有的控制應針對減少
?ISO13485:2016于2016年3月1日正式發(fā)布實施了。ISO13485《Medical device - Quality management system -requirements for regulatory purpose》是由ISO/TC210醫(yī)療器械質量管理和通用要求技術**制定,應用于醫(yī)療器械行業(yè),在法規(guī)目的要求下運行的獨立標準?,F(xiàn)就新版ISO13485的換版情
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認證中心有限公司長春分公司
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