商業(yè)、貿易行業(yè)如何實施ISO9000？

時間：2021-09-29作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司瀏覽：210

中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質量管理體系認證,ISO14001環(huán)境管理體系認證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證,IATF16949認證,GB/T27922售后服務認證,GB/T27925品牌認證,GB/T31950誠信管理體系認證,ISO39001道路交通安全管理體系認證,ISO22301業(yè)務連續(xù)性管理體系認證,GB/T35770合規(guī)管理體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• ISO14000標準對組織的意義

  貫標與有助于提高職工的環(huán)境意識和守法的主動性、自覺性。ISO14000系列標準為組織確保環(huán)境管理能力，提供了一套科學與系統(tǒng)化的框架。組織借助這套框架，可以針對環(huán)境方面的法律法規(guī)要求建立起符合自身實際的管理制度，并不斷實現(xiàn)環(huán)境業(yè)績的持續(xù)改進；ISO14000系列標準要求組織建立起內部、外部雙向的信息溝通渠道并且形成制度保證溝通的及時和有效。這將有利于增進組織與周圍居民、社區(qū)和相關方的相互了解，改

• 關于ISO 9001:2015和ISO14001:2015 質量和環(huán)境管理體系轉版工作的通知

  ISO9001:2015《質量管理體系 要求》及ISO14001:2015《環(huán)境管理體系 要求》**標準（以下簡稱新版標準）已于2015年9月15日正式頒布實施，兩標準分別替代了ISO9001:2008《質量管理體系 要求》及ISO14001:2004《環(huán)境管理體系 要求》標準（以下簡稱舊版標準），目前新版國家標準正在等同轉換中。?根據(jù)CNAS-EC-046:2015《關于ISO9001

• ISO13485關于醫(yī)療器械質量注冊條件和申請材料要求

  ?2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫(yī)療器械質量過程中貫徹實施醫(yī)療器械法規(guī)，確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求，根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》修訂和調整的內容及要求，CMD也將修訂和調整醫(yī)療器械質量管理體系注冊條件及其申請

• 長春ISO9001 提醒 | 中國有機產品標準換版公告

  長春ISO9001?近日，中國質量中心發(fā)布關于中國**產品標準換版的公告，詳情如下：關于中國**產品標準換版的公告各**產品獲證客戶：國家市場監(jiān)督管理總局、中國國家標準化管理**于2019年8月30日聯(lián)合發(fā)布了《**產品 生產、加工、標識與管理體系要求》標準，該標準將于2020年1月1日起正式實施，替代原標準。同時，國家認監(jiān)委也于2019年11月12日，分別發(fā)布了新