詞條
詞條說明
REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。在做REACH認證的時候,經(jīng)常會有朋友提及該準備些什么材料,流程繁瑣嗎,跑來跑去的也麻煩,下面小編就帶大家來了解下。REACH認證要提供什么資料?其實所需材料也不多,首先準備2-3個樣品,然后認證申請表,產(chǎn)品說明書,零部件清單表。REACH法規(guī)注冊主體:□ 歐盟境內(nèi)的物質(zhì)、配制
日本METI備案是什么?跨境電商想在日本亞馬遜上售賣帶電產(chǎn)品,必須持有PSE證書+METI備案。PSE證書是需要寄樣到本實驗室進行測試,測試通過后獲得的證書,可以在本實驗室辦理。而METI備案就是把PSE證書,拿到日本的經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)?。碝ETI)進行備案。在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本亞馬遜,必須提交PSE證+METI備案方可上架日本亞馬遜,否則將面臨下架風險。記?。篜SE證書和METI備案
PSE是日本產(chǎn)品安全標志,日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。日本產(chǎn)品安全標志PSEPSE標志 - 日本產(chǎn)品安全標志日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。其中,165種A類產(chǎn)品應取得T-MARK認證,333種B類產(chǎn)品應取得S-MARK認證。根據(jù)DENTORL法,333種B類產(chǎn)品分7部分
什么是ISO13485認證自2000年起,歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫(yī)療器材制造質(zhì)量管理系統(tǒng)為其法令基礎(chǔ),在ISO9001:2000標準頒布以后, ISO/TC210頒布新的ISO13485:2003標準《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。企業(yè)可依次標準進行醫(yī)療器械的設計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務,以及相關(guān)服務的設計、開發(fā)和提供,同時本標準也可用于內(nèi)部和外部(包括認 證機構(gòu))
公司名: 權(quán)檢認證(深圳)有限公司
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)廣東深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)固戍力林互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)園A棟315
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