職業(yè)健康監(jiān)護檔案的建立與管理

時間：2021-12-17作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司瀏覽：445

中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認證,ISO14001環(huán)境管理體系認證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證,IATF16949認證,GB/T27922售后服務認證,GB/T27925品牌認證,GB/T31950誠信管理體系認證,ISO39001道路交通安全管理體系認證,ISO22301業(yè)務連續(xù)性管理體系認證,GB/T35770合規(guī)管理體系認證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• 較高管理者如何支持信息安全管理體系

  ? 較高管理者應該通過以下活動，對建立 、實施、運作、監(jiān)視、評審、保持和改進ISMS的承諾提供證據(jù)：a) 建立信息安全方針；b) 確保信 息安全目標和計劃得以制定；c) 建立信息安全的角色和職責；d) 向組織傳達滿足信息安全目標、 符合信息安全方針、履行法律責任和持續(xù)改進的重要性；e) 提供充分的資源，以建立、實施、運作、監(jiān)視、評審、 保持并改進ISMS；f) 決定接受風險的準 則和風險

• 供應鏈管理體系認證

  供應鏈管理體系認證是指組織在供應鏈管理方面建立和實施的一套管理體系，并通過認證機構的審核和認，確認其供應鏈管理體系符合相關標準和要求。供應鏈管理體系認證通?；跇藴蔍SO 28000（供應鏈管理系統(tǒng)）進行。ISO 28000是一項針對供應鏈管理的標準，旨在幫助組織識別、評估和管理供應鏈中的風險，確保貨物和信息在供應鏈中的性。以下是一般的供應鏈管理體系認證的步驟：?了解認證標準：詳細了解I

• 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》

  《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》于2004年6月25日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行 二○○四年八月九日醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法**章 總 則 **條 為加強對醫(yī)療器械經(jīng)營許可的監(jiān)督管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。 *二條 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理適用本辦法。 *三條 經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械應當持有《醫(yī)療器

• TS16949

  ISO/TS 16949概況 ISO/TS 16949是由IATF成員共同制定的，并提交國際標準化組織（ISO）予以批準和出版。該文件是以ISO 9001：2000、 EAQF（法國）、QS-9000（美國）及VDA 6.1（德國）為基礎形成的共同的汽車質(zhì)量體系要求。該文件通過顧客特殊性要求相配合，規(guī)定了在汽車供應鏈中所應用的質(zhì)量體系要求。 ISO/TS 16949：2002正式在2002年3月1