企業(yè)實(shí)施ISO13485：2003 好處

時(shí)間：2021-12-23作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：321

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• ISO27000運(yùn)行過程中，組織應(yīng)注意哪些方面？

  ? ? ? ? 信息安全管理體系文件編制完成以后，組織應(yīng)按照文件的控制要求進(jìn)行審 核與批準(zhǔn)，并發(fā)布實(shí)施，至此，信息安全管理體系將進(jìn)入運(yùn)行階段。體系運(yùn)行初期一般稱為試運(yùn)行期或磨合期，在此期間體系運(yùn)行的 目的是要在實(shí)踐中檢驗(yàn)體系的充分性、適用性和有效性。在體系運(yùn)行初期，組織應(yīng)加強(qiáng)運(yùn)作力度，通過實(shí)施其手冊(cè)、程序和各種作業(yè) 指導(dǎo)性文件等一系列體系文件，充分發(fā)揮體系本

• ISO9001：2015版與舊版標(biāo)準(zhǔn)的差異解讀（二）

  6 策劃6.1 應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施?6.1.1 策劃質(zhì)量管理體系時(shí)，組織應(yīng)考慮4.1條款提到的問題和4.2條款的要求，確定需要應(yīng)對(duì)的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇，以：?a)**質(zhì)量管理體系實(shí)現(xiàn)期望的結(jié)果；?b)增強(qiáng)理想的效果；?c)預(yù)防或減少非預(yù)期的影響；?d)實(shí)現(xiàn)改進(jìn)。??6.1.2 組織應(yīng)策劃：?a)應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施；&nbs

• 長(zhǎng)春iso9001 GMP、GSP已正式取消！不再受理申請(qǐng)，不再發(fā)放證書

  長(zhǎng)春iso9001?國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于貫徹實(shí)施《*人民共和國(guó)藥品管理法》有關(guān)事項(xiàng)的公告（2019年*103號(hào)）《*人民共和國(guó)藥品管理法》（以下稱藥品管理法）已由*十三屆*****十二次會(huì)議于2019年8月26日修訂通過，自2019年12月1日起施行。國(guó)家藥監(jiān)局正在抓緊開展配套規(guī)章、規(guī)范性文件和技術(shù)指南的制修訂工作，并將按程序陸續(xù)發(fā)布?，F(xiàn)就貫徹實(shí)施新修訂的藥品管理法有關(guān)事項(xiàng)公告如

• 長(zhǎng)春ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)與ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)區(qū)別在哪？

  長(zhǎng)春ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)與ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)區(qū)別二者共同之處有：??? ①ISO14000與ISO9000具有共同的實(shí)施對(duì)象：在各類組織建立科學(xué)、規(guī)范和程序化的管理系統(tǒng)。??? ②兩套標(biāo)準(zhǔn)的管理體系相似：ISO14000某些標(biāo)準(zhǔn)的框架、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容參考了ISO9000中某些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的框架、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容。??&nbs