飼料和飼料添加劑生產許可飼料標簽中產品名稱有何要求

時間：2022-04-04作者：石家莊指南針服務有限公司瀏覽：169

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• 詞條

  詞條說明

• 消毒衛(wèi)生許可衛(wèi)生用品生產企業(yè)現場審核要求

  1.廠區(qū)周圍無積水、無雜草、無生活垃圾、無蚊蠅等有害醫(yī)學昆蟲孳生地。2.廠區(qū)與可能污染產品生產的有害場所的距離應不少于30米。3.廠區(qū)環(huán)境整潔，非綠化的地面、路面采用混凝土、瀝青及其他硬質材料鋪設。4.廠區(qū)布局合理。5.廠區(qū)應具備生產車間、輔助用房、用房、物料及成品倉儲用房等，銜接應合理。6.生產車間使用面積應不小于100平方米，分裝企業(yè)生產車間使用面積應不小于60平方米；生產車間凈高不**2

• 獸藥生產許可獸用處方藥和非處方藥管理辦法

  獸用處方藥和非處方藥管理辦法? ? ? ?**條為加強獸藥監(jiān)督管理，促進獸醫(yī)臨床合理用藥，**動物產品安全，根據《獸藥管理條例》，制定本辦法。*二條國家對獸藥實行分類管理，根據獸藥的安全性和使用風險程度，將獸藥分為獸用處方藥和非處方藥。獸用處方藥是指憑獸醫(yī)處方箋方可購買和使用的獸藥。獸用非處方藥是指不需要獸醫(yī)處方箋即可自行購買并按照說明書使用的獸藥。獸用處方

• 新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別

  新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別? ? ?《獸藥生產質量管理規(guī)范（2020年修訂）》（新版獸藥GMP）與2002年實施的區(qū)別在于：（一）體例主要變化此次修訂，以2002年發(fā)布實施的《獸藥生產質量管理規(guī)范》為依據，同時參考了我國《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010年修訂）以及歐盟和美國的《藥品生產質量管理規(guī)范》中關于獸藥的相關規(guī)定。經研討，較終決定參照我國《藥品生產質量

• 河北晉州消毒衛(wèi)生許可消毒劑生產企業(yè)現場審核要求

  1.廠區(qū)周圍無積水、無雜草、無生活垃圾、無蚊蠅等有害醫(yī)學昆蟲孳生地。2.廠區(qū)與可能污染產品生產的有害場所的距離應不少于30米。3.廠區(qū)環(huán)境整潔，非綠化的地面、路面采用混凝土、瀝青及其他硬質材料鋪設。4.廠區(qū)布局合理。5.廠區(qū)應具備生產車間、輔助用房、用房、物料及成品倉儲用房等，銜接應合理。6.生產車間使用面積應不小于100平方米，分裝企業(yè)生產車間使用面積應不小于60平方米；生產車間凈高不**2